Primjeri su biljke niže i više spore. više spore biljke

Ljubitelji botanike skeptično se smiješe kada slušaju legende o noći na Ivana Kupale. Kako mogu saznati ko je ovo izmislio? Kako pronaći nešto što nikada nije postojalo u prirodi?

Mnogi ljubitelji prirode dijele biljke na cvjetne i necvjetajuće vrste. Necvjetajuće se nazivaju spore biljke, o čijim će se primjerima raspravljati u današnjem članku.

Spore biljke: prvo upoznavanje

Počnimo sa malim opisom. Riječ "spor" došla nam je odatle grčki. U prijevodu to znači "sjeme" ili "sjeme". Ovo je vrlo mala formacija, čija je veličina otprilike 1 mikron.

Sporene biljke su nastale veoma davno. U stvari, oni su direktni potomci flore koja je došla iz okeana na kopno. Sporene biljke ne uključuju samo paprati. Naučnici ih dijele u dvije kategorije: više i niže. U prvoj kategoriji - paprati, mahovine, mahovine i preslice. U drugom - alge i lišajevi.

Životni ciklus spornih biljaka

Ako govorimo o organizmima viših spora, onda oni imaju jednu vrlo zanimljivu.Ovdje možete vidjeti smjenu jedinki aseksualnih i spolnih vrsta. U skladu s tim, reprodukcija se, ovisno o vrsti, odvija spolno ili aseksualno. Kompletan životni ciklus je kontinuiran. Biljka proizvodi gametofit (organ polne reprodukcije) i sporofit (organ

Evolucija je omogućila ovim biljnim vrstama da se razvijaju u dva smjera. Dobijene su dvije široke grupe: haploidna i diploidna. Opisujući biljke spore, čiji su primjeri haploidne grupe mahovine, naučnici su dokazali da imaju razvijeniji polni gametofit. Sporofit u haploidnoj grupi ima podređeni status. Diploidni pravac spora organizama (preslica i paprati) ima visoko razvijen sporofit, a gametofit je u obliku izraslina.

Seksualna generacija uvijek ima anteridiju i arhegoniju. To su muški i ženski organi. Muški spermatozoidi su pokretni, ženske zametne ćelije su statične. Da bi se oplodila, sperma mora ući u vodena sredina koji može doći do cilja. Oplođeno jaje formira embrion iz kojeg niče aseksualna generacija, odnosno sporofit. Sljedeća faza razmnožavanja će se dogoditi sporama koje se razvijaju u sporangijama.

Karakteristike

Ne znaju svi kako razlikovati spore biljke. Primjeri razmišljanja o ovoj temi mogu izgledati ovako:

1. Spore biljke ne cvjetaju. Ova vrsta je biološki nesposobna za cvjetanje.
2. Imaju jedinstven životni ciklus. Seksualno i aseksualno razmnožavanje.
3. Nemogućnost seksualne oplodnje bez prisustva vode.

Ako su dotičnoj biljci svojstvena tri znaka, onda je riječ o vrsti spora.

Spore biljke: paprati

Teško je naći osobu koja nikada nije vidjela paprat. Ova drevna biljka koristi se za ukrašavanje parkova i baštenske parcele. unutrašnji pogledi paprati se uzgajaju u saksijama, a ljubitelji šumskih šetnji mnogo puta su vidjeli bujne i zelene šikare paprati.

Kod svih paprati dominiraju perasto raščlanjene.Ove sporaste biljke (paprati) imaju najuočljivije sporangije. Lokacija ovih organa je donja strana listova.

Za informaciju, dodajemo da u prirodi ima više od deset hiljada paprati. Sva ova raznolikost spojena je u 300 rodova.

Struktura spore biljke na primjeru mahovine

Mahovine se mogu pripisati najprimitivnijim vrstama više biljke. Svi briofiti su mali predstavnici bez provodnog tkiva. Podjela na stabljiku i lišće kod mahovine je uslovna. Ove nevjerovatne biljke spore primjeri su sposobnosti prilagođavanja uvjetima prirode.

Dakle, tijelo mahovine je uslovno podijeljeno na stabljiku, lišće i korijenje. Da, korijenje ove biljke zamjenjuje se filamentoznim izraslinama - rizoidima. Njihova glavna razlika od pravih korijena je odsustvo svakog rizoida u mahovini - jedne ili više živih ćelija.

Mahovine dobro uspijevaju na močvarnim mjestima, u hladu ili samo u vlazi. Mahovine aktivno isparavaju vlagu, ali nadoknađuju gubitak cijele površine biljke. Iako je biljkama spora potrebna voda za razmnožavanje, neke su u stanju da prebrode periode suše i čak su se prilagodile preživljavanju na kamenitim područjima. Kako se to dešava nije sasvim jasno.

Dominantna generacija mahovina je seksualna. Sporofit je potpuno ovisan o gametofitu.

Spore se ne mogu formirati na listovima, kao u paprati, jer su sami listovi vrlo uvjetni. Za ove svrhe, mahovine su prilagodile kutiju za spore koja se uzdiže iznad spolnog gametofita na niti.

Karakteristika mahovina je mogućnost vegetativnog razmnožavanja. Ovaj proces uključuje bubrege i čvorove. Ako a vegetativni dio odvojen od glavne biljke, zatim se razvija u samostalnu jedinku.

Malo o nižim vrstama

Nećemo navoditi sve biljke niže spore. Primjeri koje je zanimljivo opisati su alge. Ove biljke nisu toliko brojne kao paprati i lišajevi, ima ih nešto više od stotinu vrsta. Stanište ove flore je voda. Alge nemaju lišće i korijenje. Pričvršćuje se na zemlju ili kamenje prozirnim kukama. Alge su podijeljene u 11 odjela, od kojih su 4 ljudi naučili koristiti za svoje potrebe.

22 23 24 25 26 27 28 29 ..

VIŠE SPORNE BILJKE

Više spore biljke naselile su zemlju na kraju silurskog perioda, prije otprilike 415-430 miliona godina. Kao i sada, prije mnogo godina, kopneni uvjeti postojanja oštro su se razlikovali od uslova života u vodi. Na kopnu, biljka živi istovremeno u dva značajno različita okruženja: u vazduhu i tlu. Vazdušnu sredinu karakteriše mnogo veći sadržaj kiseonika od vodene sredine, a zemljišnu sredinu karakterišu drugi uslovi za mineralnu ishranu, a posebno vodosnabdevanje. Stoga se prelazak predaka viših biljaka u potpuno nove životne uvjete za njih mogao dogoditi tek kako su se razvijali specijalnih uređaja za snabdevanje vodom i transport hranljivih materija, za zaštitu od isušivanja i za obezbeđivanje polnog procesa (to su sve veće razlike između sporofita i gametofita, pojava višećelijskih genitalnih organa zaštićenih slojem sterilnih ćelija, razvoj tkiva i organi u sporofitu).

Prijelaz biljaka iz vode u kopno možda je bio olakšan njihovom simbiozom s gljivama. Prisutnost gljivica u tkivima podzemnih organa najstarijih biljaka vjerovatno je doprinijela intenzivnijoj upotrebi. minerali. Prve kopnene biljke bile su male veličine i najvjerovatnije su izgledale kao moderne mahovine. Od tog vremena, evolucija je prešla gigantsku udaljenost i proizvela zadivljujuću raznolikost naj razne forme više spore biljke.

Postoje dvije glavne verzije porijekla biljaka viših spora od pretka nalik algi. Prema jednom od njih, rinofiti su nastali direktno od algi (najvjerovatnije zelenih), od kojih su nastale sve ostale kopnene biljke. Druga verzija sugerira neovisno porijeklo od rinofita i algi mahovine.

Već prve primitivne više biljke diferencirane su na elementarne organe. Bile su račvasta (dihotomski) razgranana osa, čije se krajnje grane nazivaju telomi, a sekcije koje se nalaze između tačaka grananja nazivaju mezomi. Podjela sporofita dogodila se istovremeno na oba pola biljaka. Na donjem polu su nastale rizomatske grančice - rizomoidi i dlakavi rizoidi. Rizomoid je bio primarni elementarni organ i bio je prototip korijena, dok su rizoidi bili prototip korijenskih dlačica.

Kao rezultat dalje morfološke podjele sporofita, pojavili su se posebni organi fotosinteze - listovi, koji su se kod viših biljaka odvijali na dva načina. Dakle, kod likopoda su se formirali kao izrasline (enacije) na aksijalnim organima. Ovo su enacioni listovi. Po porijeklu se oštro razlikuju od pravih listova drugih viših biljaka, koji su nastali kao rezultat spljoštenja bočnih grana ili čitavih sistema grananja predaka rinofita i predstavljanja sistema teloma. Ovo su telomeni listovi.

Čini se da su listovi teloma od samog početka nosili spore. U početku nisu samo obavljali funkciju fotosinteze, već su nosili i sporangije. U procesu dalje evolucije, postepeno je došlo do prostornog razdvajanja ovih funkcija. U nekim slučajevima, kao kod nekih paprati, kao što je osmunda, ovo razdvajanje funkcija se opaža unutar istog lista. U drugim slučajevima, na primjer, u nojevoj paprati (nojeva opera), funkcije su podijeljene između različiti listovi: gornji se pretvaraju u sporofile, ili listove koji nose spore, donji - u trofofile ili hranljive listove. Pretpostavlja se da je iz izdanka sa sporofilima u procesu dalje evolucije viših biljaka nastao strobil (konus) golosjemenjača i cvijet kritosjemenjača.

Spore u biljkama spora formiraju se u posebnim formacijama - višećelijskim sporangijama koje nastaju na diploidnom sporofitu. Spore nemaju undulipodiju i nepokretne su. Kutinizirani su u različitom stepenu i prilagođeni pasivnom rasprostiranju (uglavnom vjetrom).

U sporangiji dijela izosporoznih viših biljaka sve su spore iste. U evolucijski naprednijim taksonima formiraju se spore različitih veličina: male - mikrospore i velike - megaspore. Spore bilo koje vrste, kada klijaju, formiraju haploidni gametofit, koji se često naziva izraslina. Na formiranim gametofitima razvijaju se reproduktivni organi: anteridija i arhegonija. Kod izospornih biljaka gametofit je biseksualan, odnosno nosi i anteridiju i arhegoniju. Tokom klijanja, mikrospore formiraju muški gametofit, koji nosi samo muške reproduktivne organe - anteridiju. Megaspore formiraju ženski gametofit sa arhegonijom. U anteridiji se razvijaju pokretne muške gamete, opremljene undulipodijama - spermatozoidi ili nepokretni spermatozoidi. Ženske gamete, jaja, sazrevaju u arhegonijama.
Proces oplodnje u višim sporama, kao iu nižim, odvija se samo u prisustvu kapaljke vode.Kao rezultat fuzije muške gamete od ženke se formira zigota. U višim sporastim biljkama, za razliku od nižih, iz zigota nastaje višećelijski embrion iz kojeg se, zbog rasta i diferencijacije, razvija novi sporofit. Kod viših biljaka, sporofit je uvijek predstavljen diploidnom fazom. Do smanjenja broja hromozoma dolazi prilikom formiranja spora, zbog čega su gametofiti uvijek haploidni. Diploidija se obnavlja tek nakon fuzije gameta.

Dakle, kompletan životni ciklus više biljke sastoji se od dvije faze - gametofita i sporofita. U većini biljaka viših spora, isključujući briofite, ove faze su predstavljene zasebnim nezavisnim jedinkama. Potreba za kapljično-tečnom vodenom podlogom za proces oplodnje u uslovima kopnenog postojanja je očigledno glavni razlog progresivnog smanjenja gametofita kod većine biljaka viših spora. Naprotiv, sporofit, koji ne treba formirati i širiti spore u kapljično-tečnom vodenom okruženju, doživio je progresivan razvoj, a morfološka evolucija viših biljaka uglavnom je išla putem njegovog poboljšanja.

više biljke.

Kod većine viših biljaka tijelo je diferencirano na organe - korijen, stabljiku i listove, koji se sastoje od dobro izolovanih tkiva. U životnom ciklusu viših biljaka jasno je izražena izmjena sporofita (2n) i gametofita (n). Organi polne reprodukcije su višećelijski. Ženka - arhegonijum - sastoji se od proširenog donjeg dijela - trbuha, gdje se formira jaje, i gornjeg suženog - vrata, koji se otvara kada jaje sazrije. Muški organ seksualne reprodukcije - anteridijum - izgleda kao vrećica, unutar koje se formira puno spermatozoida. Kod golosjemenjača, anteridija je podvrgnuta redukciji, dok su kod golosjemenjača i anteridija i arhegonijum smanjeni. Iz zigota u višim biljkama formira se embrij - klica sporofita.

Division Bryophyta - Bryophyta.

Ukupan broj vrsta je oko 35 hiljada.

Struktura. U životnom ciklusu briofita, kao i drugih viših biljaka, postoji izmjena dvije faze: sporofita i gametofita. Međutim, gametofit dominira (preovladava), dok u svim ostalim višim biljkama dominira sporofit. Zbog toga se briofiti smatraju nezavisnom bočnom granom u evoluciji viših biljaka.

Briofiti su po svojoj organizaciji i ekologiji još uvijek bliski algama. Kao i alge, nemaju žile i korijenje. Neki primitivni predstavnici imaju vegetativno tijelo u obliku puzećeg talusa s apikalnim (dihotomnim) grananjem, slično steljci algi. Oplodnja je povezana sa vodom. Među briofitima, kao i među algama, nema lignificiranih oblika.

Širenje. Briofiti su raspoređeni na svim kontinentima svijeta, ali neravnomjerno. U tropskim zemljama - uglavnom u planinama. Mali broj vrsta raste u sušnim uslovima, kao što su stepe. Neke vrste vode epifitski način života na kori drveća ili vodenim životinjama. Glavna raznolikost vrsta koncentrirana je u vlažna mjesta Sjeverna hemisfera, u područjima sa umjerenom i hladnom klimom. Oni igraju važnu ulogu u sastavu vegetacijskog pokrivača, posebno u tundri, močvarama i šumama.

Klasifikacija. Bryophytes se dijele u tri klase: Anthocerotes, Liverworts, Leaf mosses. Posljednje dvije klase su od najveće važnosti.

Klasa jetrenjaka - Hepaticopsida.

Ukupan broj vrsta je oko 10 hiljada. Rasprostranjene su posvuda. Primitivna struktura tijela jetrenjaka svjedoči o njihovoj starini.

Marchantia obična (Marchantia polymorpha) tipičan je predstavnik klase. Gametofit u obliku lamelarnog steljka, dužine 10-12 cm, apikalno grana. Sa obe strane je prekriven epidermom. Gornja epiderma ima otvore za ventilaciju - stomate. Okruženi su posebnim kavezima raspoređenim u četiri reda. Ispod stomata se nalaze vazdušne komore. Donja epiderma daje izrasline - jednoćelijske rizoide i crvenkaste ili zelenkaste ljuske, koje se ponekad pogrešno smatraju smanjenim listovima. Ispod gornje epiderme nalazi se asimilacijsko tkivo koje se sastoji od vertikalnih stupova parenhimskih stanica sa hloroplastima. Ispod je sloj parenhimskih ćelija tankih zidova bez hlorofila. Posljedično, steljnjak marchantia ima dorzivno-ventralnu strukturu.

Na gornjoj strani talusa formiraju se posebne grane - podmetači, a na njima - organi polne reprodukcije. Marchantia - dvodomna biljka. Na nekim primjercima postolje imaju oblik devetozrake zvijezde koja sjedi na nozi, između čijih zraka na donjoj strani se nalaze arhegonije. Na ostalima su oslonci u obliku osmougaonog štita koji se nalazi na nozi, na čijoj se gornjoj strani nalaze anteridije uronjene u anteridijalne šupljine. Jajna stanica se formira u abdomenu arhegonija. Nakon spajanja sa spermom, iz zigote se formira sporogon. To je kutija na kratkoj stabljici, koja je haustorijom pričvršćena za gametofit. Kao rezultat mejoze, unutar kutije iz sporogenih ćelija nastaju haploidne spore, kao i elateri - mrtve izdužene ćelije sa spiralno zadebljanim zidom, koje služe za otpuštanje mase spora, kao i za njihovo izbacivanje iz kutije. . U povoljnim uslovima iz spore se razvija predrast ili protonema. Ovo je mala nit. Talus Marchantia raste iz njene apikalne ćelije.

Vegetativno razmnožavanje vrši se lećastim tijelima u obliku leće koja imaju zelenu boju. Nastaju na gornjoj strani talusa u posebnim košarama kao rezultat diobe ćelija koje oblažu njihovo dno.

Vrste Marchantia su široko rasprostranjene. Najčešće se mogu naći na vlažnim mjestima: na obalama jezera i rijeka, uz gudure i u travnatom pokrivaču pod krošnjama šume.

Klasa Lisnate mahovine - Bryopsida.

Ukupan broj vrsta je oko 25 hiljada. Mnoge vrste su rasprostranjene u cirkumpolarnim zemljama sjeverna hemisfera. Na prostranim teritorijama u tundri, močvarama i šumama dominiraju u vegetacijskom pokrivaču, značajno utičući na opskrbu zemljišta vlagom.

Gametofit je uspravna osovina nalik stabljici - caulidium, prekrivena izraslinama u obliku lista - phyllidia. Uobičajeno se mogu nazvati stabljikom i listovima. Na donjem dijelu stabljike formiraju se višećelijski rizoidi (ne svi). Lateralno grananje. Rast osovina nastaje kao rezultat podjele piramidalne apikalne ćelije. Može biti monopodijalna ili simpodijalna. U skladu s tim, organi polne reprodukcije i sporogon nalaze se na vrhu gametofita ili na bočnim granama.

Klasa je podijeljena u tri podklase: Andreevske mahovine, sphagnum mahovine, Brie (zelene) mahovine. Posljednje dvije podklase su od najveće važnosti.

Podklasa Sphagnum mahovina - Sphaqnidae.

Sphagnum mahovine imaju prilično ujednačenu strukturu i stoga ih je teško identificirati. Njihov gametofit je jako razgranata biljka, posebno u gornjem dijelu. Grane gusto prekrivene listovima. Sphagnum mahovine žive u vrlo vlažnim sredinama. S tim u vezi, nemaju rizoide i vlaga ulazi direktno u stabljiku, koja u podnožju vremenom odumire. Struktura stabljike je jednostavna. U njegovom središtu je jezgro parenhimskih stanica tankih stijenki koje obavljaju provodne i skladišne ​​funkcije. Okružena je korom koja se sastoji od dva sloja: skleroderme, koja obavlja mehaničku funkciju, i hijaloderme, koja obavlja funkciju skladištenja vode. Ćelije hijaloderma su velike, mrtve, njihovi zidovi imaju okrugle rupe kroz koje šupljine susjednih ćelija komuniciraju jedna s drugom, kao i sa vanjskim okruženjem. Ponekad ove ćelije nose spiralna zadebljanja. List se sastoji od jednog reda ćelija koje se oštro razlikuju i po strukturi i po funkciji. Neke od njih su žive, nose hlorofil, druge su mrtve, relativno veće, spiralno zadebljanih zidova, probušenih rupama, slične strukture ćelijama hijaloderma koje skladište vodu, nazivaju se hijalin. Hijalinske ćelije su sposobne da akumuliraju i dugo zadržavaju ogromnu količinu vode, 30-40 puta veću od mase same biljke.

Gametofiti su jednodomni i dvodomni. Anteridije se formiraju u pazušcima listova na granama stabljike. Oko njih su listovi obojeni u crvenkastu boju. Arhegonijum na kratkim granama. Kao rezultat fuzije spermatozoida sa jajetom nastaje zigota, koja predstavlja početak diploidne faze - sporogon. Sporogon se sastoji od stabljike i kapsule. Stabljika je znatno skraćena, lukovičasta, ali do sazrevanja spora, vrh gametofitne stabljike snažno raste i podiže kutiju (lažna stabljika). U sredinu kutije postavljen je zaobljeni stupac, iznad kojeg je postavljen u obliku skupa sporangija sa sporogenim tkivom. Zid kutije je jak, višeslojan. Spoljni sloj koji sadrži hlorofil sadrži veliki broj nerazvijenih stomata. Kutija ima poklopac koji se odbija tokom sazrevanja i spore se raspršuju. Elate nije. Najprije se iz spora formira zeleni lamelarni protonema, a zatim iz pupoljaka koji se nalaze na njemu odrasli gametofit, koji dominira životnim ciklusom.

Struktura Sphagnuma je primitivna: lamelarni protonema, odsustvo vaskularnog snopa i rizoida, slaba diferencijacija kapsule.

Vrijednost sfagnuma u prirodi je vrlo visoka. nagomilavanje velika količina vode i rastu u gustu busen, izazivaju zatamnjenje ogromnih prostora koji dopiru do zone tundre. Za njihovo isušivanje izvode se agromeliorativni radovi. S druge strane, stare močvare su od velikog ekonomskog značaja za razvoj ležišta treseta. Rast sloja treseta u najpovoljnijim uslovima odvija se sporo - sloj debljine 1 cm formira se za oko 10 godina.

Podklasa Brie (zelene) mahovine - Bryidae.

Broj vrsta je 24,6 hiljada i šire su rasprostranjene od mahovine sfagnuma. Žive u različitim ekološkim uslovima od tundre i šuma-tundre do stepa i pustinja. Najtipičnija staništa mahovine briar, gdje dominiraju ili čine neprekidni pokrivač, su tundra, močvare i neke vrste šuma. Svako stanište ima svoju vrstu. Brie mahovine, u poređenju sa sphagnum mahovinama, odlikuju se velikom raznolikošću struktura. Organi seksualne reprodukcije su kod nekih vrsta položeni na glavnu os, kod drugih - na bočne. Kod nekih vrsta grananje nije izraženo.

Obični politrih, kukavičasti lan (Polytrichum commune) jedan je od čestih predstavnika mahovine. Raste u šumi, na proplancima, na periferiji močvara.

Stabljika gametofita je uspravna, nerazgranata, visoka 15 cm ili više, gusto prekrivena listovima. Njegov podzemni dio proteže se gotovo vodoravno u tlu, na njemu se formiraju rizoidi. U središtu stabljike nalazi se koncentrični vaskularni snop koji se sastoji od izduženih ćelija sličnih traheidama i sitastim cijevima. Okružen je parenhimom, koji također obavlja provodnu funkciju. Sa vanjske strane parenhim graniči sa sklerodermom (kora). Njegov vanjski sloj, koji se sastoji od bezbojnih stanica, naziva se hijaloderma.

Listovi su raspoređeni u spiralu. Sastoje se od linearne ploče sa šiljastim nazubljenim vrhom i membranoznog omotača. Asimilacijske ploče se nalaze na gornjoj strani lista. Proširuje se vena sa mehaničkim i provodnim elementima.

Gametofit je dvodoman. Arhegonije u obliku boce nalaze se na vrhu ženskog gametofita, anteridija u obliku vrećice - na vrhu mužjaka. Između arhegonije i anteridija nalaze se sterilne niti - parafize. Nakon oplodnje, iz zigote se formira sporogon koji se sastoji od dugačke stabljike i kutije. Kapsula je uspravna ili manje-više ukošena, prizmatična, četvero- ili petostrana, prekrivena zarđalo-filcanom kapom nastalom od zidova arhegonija. Kutija se sastoji od urne i poklopca. Donji dio urne je sužen u vrat. Na granici urne i vrata u epidermisu se nalaze puči. U središtu urne nalazi se stub, koji se na poklopcu širi i formira epifragmu - pregradu tankih stijenki koja zatvara urnu. Oko stuba je sporangij u obliku cilindrične vreće pričvršćene za zid i stub posebnim filamentoznim tvorevinama. Urna ima poseban uređaj za raspršivanje spora - peristom, koji predstavlja niz karanfilića sa tupim vrhovima koji se nalaze duž ivice urne. Između zuba sposobnih za higroskopne pokrete i epifragme postoje otvori kroz koje se spore izlijevaju po suhom vremenu. Iz spore izrasta protonema u obliku zelene razgranate niti. Na njemu se formiraju bubrezi iz kojih se vremenom razvijaju odrasli gametofiti.

Odjeljenja Rhynioid - Rhyniophyta i Psilotoid - Ps1lotophyta.

Odjel Rhyniform uključuje 2-3 roda samo fosilnih biljaka. Životnim ciklusom dominira sporofit. Njegovo vegetativno tijelo sastoji se od sistema razgranatih tijela. Opća struktura u nadzemnom dijelu tijela je vrlo osebujna. Ovo još nije izdanak, jer na osovinama teloma nema lišća. Glavna osovina je dobro definisana. Grananje je apikalno (dihotomno). U središtu ose, ksilem je izoliran, okružen floemom. Xylem može biti raspoređen kompaktno u obliku cilindra ili u obliku greda. Sastoji se od traheida. Periferni (kortikalni) dio tijela obavlja funkciju fotosinteze. Epiderma sadrži stomatalni aparat. U podzemnom dijelu nema stomata. Pravih korijena nema, zamjenjuju ih rizoidi. Sporangija se nalazi na vrhovima teloma, zid sporangije je višeslojan. Gametofiti rhiniformes nisu pronađeni. Predstavnik je rod Rhynia, koji uključuje dvije vrste. Ovo je zeljaste biljke visoka oko 20 cm, prečnika 3 mm. Podzemni dio se sastoji od horizontalnog tijela, iz kojeg se okomito protežu zračne ose.

Psilotoidnom odjelu u savremenoj flori pripadaju dva roda: psilot (Psilotum) i tmesipter (Tmesipteris). Ukupan broj vrste 4 - 6. Oba roda su rasprostranjena u tropskim i suptropskim zonama obje hemisfere.

Sporofit psilotoida je epifitska, rijetko kopnena zeljasta biljka. Dužina tijela 5 - 40 (do 100) cm. Grananje je često vršno. Kora je dobro razvijena, obavlja funkciju fotosinteze. Stomatalni aparat je primitivan. Listovi su mali, dugi 1-5 mm, subularni, ravni, bez stomata. uređaja i vena. Mogu se smatrati izraslinama teloma. Podzemni dio je predstavljen rizomom sa rizoidima. Nema korijena. Sporangije rastu zajedno u 2-3 (sinangije), otvorene sa uzdužnim prorezom. Spore iste veličine. Struktura sporofita psilotoida ukazuje na bliskost s rinoidima.

Gametofit dvospolan, bez hlorofila, radijalno simetričan, apikalno grana. Dužina mu je oko 20 mm, prečnik 2 mm.Saprofitski se hrani uz pomoć gljiva sa kojima ulazi u simbiozu. Površina je prekrivena rizoidima. Živi uglavnom pod zemljom. Oplodnja je povezana sa vodom.

U poređenju sa rinoidima, psilotoidi su na višem stupnju evolucije.

Odsjek Lycopsoid - Lycopod10phyta.

Likopsoidi su jedna od najstarijih viših biljaka. Oni predstavljaju liniju evolucije sitnog lista. Moderni pogledi- višegodišnje zimzelene zeljaste biljke, među izumrlim su i drvenasti oblici.

Struktura. Sporofit ima zračni izdanak s malim, ponekad ljuskavim listovima (mikrofilima). Slabo su diferencirani, imaju 1 - 2 vene koje se ne granaju. Čvorovi i internodije su slabo izraženi. Podzemni dio sporofita predstavljen je rizomom s adventivnim korijenjem. Grananje nadzemne i podzemne ose je apikalno. Sporangije se nalaze na gornjoj strani listova (sporofili), sakupljene na krajevima osovina u klasove, rjeđe formirajući sporaste zone na stabljici. Spore iste ili različite veličine.

Gametofiti su podzemni, dugi 2-20 mm, hrane se saprofitski. Oplodnja je povezana sa vodom.

Klasifikacija. Odeljenje je podeljeno u dve klase: Likijski i Polušnjikov.

Klasa Lycopodiopsida - Lycopodiopsida.

Sporofiti su zeljaste višegodišnje biljke. Stabljika i korijen nemaju kambijum. Listovi bez jezika. Spore iste veličine. Gametofiti su dvospolni, sazrevaju u roku od 1-15 godina. Mnoge vrste su izumrle. U modernoj flori klasa je predstavljena sa dva roda. Najbrojniji i najrasprostranjeniji od njih je rod Lycopodium. Ekonomski značaj klubskih mahovina je mali. Životinje ih ne jedu. Klubovine mahovine služe kao sirovina za proizvodnju lijekova. Spore klupskih mahovina koje sadrže ulje koje se ne suši odavno se koriste. Koriste se kao bebi puder, a ponekad i u obliku odlivaka za posipanje zidova modela, tako da liveni deo ima glatke zidove i lako se odvaja od kalupa.

Klub mahovina (Lycopodium clavatum). Biljka široko rasprostranjena u crnogoričnim šumama.

Sporofit je predstavljen dugim puzavim izdanakom s okomitim granama i adventivnim korijenjem. Izdanak i korijenje imaju apikalno grananje. Provodni snop se nalazi u sredini stabljike. Centralni cilindar zauzima mali dio. Široka zona kore je prošarana tragovima listova. Nema kambija. Na površini stabljike i listova nalazi se epiderma sa stomatalnim aparatom. Listna ploča je linearna, cijela, završava se dugom tankom dlakom.

Klasići koji nose spore, krunišu okomite izbojke, nalaze se na prilično dugim nogama u dva (rijetko 3-5). Klasić je cilindričnog oblika, sastoji se od ose na kojoj su čvrsto postavljeni sporofili - ljuskavi trokutasti listovi sa šiljastim i zakrivljenim vrhovima. Na gornjoj strani sporofila nalazi se sporangij u obliku bubrega sa sporama na kratkoj dršci. Spore su identične, male, tetraedarskog oblika. Sporoderm ima dva sloja: spoljašnji je eksina, a unutrašnji je intine. Sporangijum puca sa poprečnom pukotinom.

Spore padaju na tlo, a na dubini od nekoliko centimetara gametofit se razvija polako, tokom 12 do 15 godina. Po obliku podsjeća na luk, kasnije raste i postaje tanjirast prečnika do 2 cm, gametofit je bezbojan. Ćelije koje se nalaze ispod epiderme su u simbiozi sa micelijumom gljive. Kod nekih vrsta gametofit se formira na površini tla, a zatim se u njegovim stanicama pojavljuju hloroplasti. Anteridija i arhegonija nalaze se na gornjoj strani i uronjeni su u parenhimsko tkivo. Spermatozoidi su brojni, bifgelirani. Oplodnja je povezana sa vodom. Zigota nema period mirovanja; iz njega se odmah formira embrion sporofita. Prvo se unosi u tkivo gametofita i donekle se njime hrani, ali ubrzo njegovi korijeni prodiru u tlo i počinje dug samostalan život sporofita.

Klasa Polushnikovye - Isoetopsida.

Sporofite predstavljaju drveće sa sekundarnim zadebljanjem stabljike i višegodišnje trave koje djelimično zadržavaju sposobnost sekundarnog zadebljanja. Vrste drveća su potpuno izumrle. Listovi na površini okrenuti prema stabljici imaju mali izrast - jezik. Sporovi raznih veličina. Gametofiti su dvodomni i sazrevaju u roku od nekoliko nedelja. Najbrojniji i najrašireniji je rod Selaginella. Samo nekoliko njegovih vrsta koristi se kao ljekovito i ukrasno bilje.

Selaginella selagoides (Selaginella selaginoides). U našoj zemlji povremeno raste na vlažnim subalpskim livadama koje se nalaze u planinama evropskog dijela. Sporofit je po izgledu sličan sporofitu mahovine. U središtu stabljike nalazi se vaskularni snop okačen na niti parenhimskih ćelija. Epiderma stabljike bez stomatalnog aparata. Listovi su istog oblika i veličine, jezik vremenom otpada. Ćelije mezofila imaju 1-2 lamelarna hloroplasta. Epidermalne ćelije također sadrže hloroplaste. Stomatalni aparati se češće nalaze na donjoj strani lista. Klasići koji nose spore nalaze se na vrhu izdanaka. Sporofili se značajno razlikuju od vegetativnih listova, nose jezičke koji ne otpadaju. U pazuhu sporofila svakog klasića, mega- i mikrosporangije sjede na kratkim nogama. Četiri megaspore se formiraju u megasporangiju, a mnoge mikrospore se formiraju u mikrosporangiju. Oslobođene sporangija, mega- i mikrospore klijaju u povoljnim uslovima. Unutar mikrospore formira se muški gametofit. Sastoji se od jedne vegetativne ćelije i jednog izrazito redukovanog anteridija, unutar kojih se formiraju biflagelni spermatozoidi. ženski gametofit takođe skoro u potpunosti formiran unutar megaspore. Rastući gametofit lomi integument megaspore, Kroz trosnovni prorez se proteže dio tijela gametofita na kojem se formiraju arhegonije i rizoidi. Oplodnja je povezana sa vodom. Iz zigote se razvija embrion.

Dakle, raznolikost spora uzrokovala je raznolikost gametofita i njihovu redukciju. Igralo se suštinsku ulogu u evoluciji biljaka.

Odjel preslice - Equisetophyta.

Drvoliki predstavnici su potpuno izumrli, u savremenoj flori sačuvani su samo zeljasti.

Struktura. Karakteristična karakteristika sporofita je bočno grananje sa namotanim rasporedom bočnih izdanaka. Listovi su također skupljeni u kolutove. Čvorovi i internodije su jasno definisani. U osnovi internodija često se nalazi interkalarni meristem. Listovi su reducirani, od srednjih do sitnih, sa jednom srednjom žicom. Sporangije se nalaze na sporangioforima - homolozima sporofila, ali se od njih razlikuju po strukturi. Izražen heterotalizam (fiziološka heterogenost) - heteroseksualni gametofiti nastaju iz spora iste veličine. Sporoderm, osim intine i eksine, ima i vanjski sloj - perjanicu. Sastoji se od dvije spiralno uvijene trake - elatera, pričvršćene za eksinu. Elateri obavljaju dvostruku funkciju distribucije spora i grupiranja spora u grupe, čime se osigurava koegzistencija muških i ženskih gametofita.

Gametofiti su mali, veličine nekoliko milimetara, zeleni, jednospolni ili (rijetko) biseksualni. Oplodnja je povezana sa vodom. Embrion nema period mirovanja.

Klasifikacija. Odeljenje je podeljeno u četiri klase: hijenijum, klinopis, kalamit, preslica. Prve tri klase su izumrle. Preslica je zastupljena u savremenoj flori obe hemisfere.

Razred preslice - Equisetopsida

Klasa obuhvata jedan rod, preslicu (Equisetum). Ukupan broj vrsta je 30 - 35, na teritoriji bivšeg SSSR-a - 13. Rasprostranjena širom svijeta, osim Australije. Raste pretežno na vlažnim staništima. Po izgledu, preslice su bliske svojim drvenastim precima - kalamitima, ali mnogo manje od njih. Nadzemni izdanci preslice su u pravilu jednogodišnji, samo u nekoliko vrsta su višegodišnji, zimzeleni. Neke vrste su važne kao krmno bilje (razgranata preslica - E. ratnosissimuin, pjegava preslica - E. variegatiun, prezimljiva preslica - E. hiemale). Međutim, kod većine vrsta, stanični zidovi epiderme su obloženi silicijumom, što umanjuje njihovu nutritivnu vrijednost. Mnoge vrste je teško iskorijeniti korov na pašnjacima i poljima, posebno na kiselim zemljištima (preslica - E. arvense). Neke vrste su otrovne za domaće životinje (močvarska preslica - E. palustre, hrastova preslica - E. nemorosuin). Preslica se koristi kao ljekovito bilje. Njihove stabljike se koriste umjesto brusnog papira.

Preslica (Equisetum arvense) je jedna od najrasprostranjenijih vrsta. Ovo je višegodišnja biljka. Raste po poljima i ugarima kao korov. Njegov podzemni dio predstavlja rizom koji prodire u tlo do dubine od 1 m. Neke skraćene bočne grane rizoma pretvaraju se u gomolje ispunjene rezervnim škrobom. U zavojima čvorova nalaze se lisne ovojnice i adventivni korijeni. Korijen ima primarnu strukturu, u kori postoje velike zračne šupljine. Nadzemni izdanci dvije vrste: sporasti, koji izbijaju u rano proljeće, i sterilni, formirani kasnije i vegetativni do kasne jeseni. Kod ostalih vrsta preslice, nadzemni izdanci su isti. Sterilni izdanak je kovitlasto razgranat, zelen, rebrast, na čvorovima nosi lisne ovojnice spojene u cijev, koje se završavaju crnim zubima sa bijelim rubom. Zubi su reducirane lisne ploče. Organ fotosinteze je stabljika. Na površini ima jednoslojni epidermis sa stomatalnim aparatom. Ispod epiderme nalazi se korteks koji se sastoji od dijelova mehaničkog i asimilacijskog tkiva. Ispod njih leži sloj glavnog parenhima, prožet velikim šupljinama. Primarni korteks završava endodermom. Centralni cilindar u centru ima jezgro glavnog parenhima, čije se ćelije vremenom razilaze, formirajući šupljine. Provodna tkiva se skupljaju u snopove koji se nalaze duž periferije centralnog cilindra. Snopovi su kolateralni, zatvoreni, stabljika, kao i korijen, nije sposobna za sekundarno zadebljanje.

Izbojci koji nose spore su deblji, smeđi, bez hlorofila, nerazgranati, visoki 15-30 cm.Takođe su na čvorovima prekriveni cevastim omotačem sa 8-9 velikih zubaca. Na vrhu se formiraju klasovi koji nose spore. Nakon sporulacije, ovi izdanci odumiru. Sporangiofor se sastoji od heksagonalnog skuteluma, stabljike koja pričvršćuje skutelum za osovinu klasića i vrećastih sporangija smještenih duž donjeg ruba skuteluma. Spore iste veličine. Elateri imaju oblik spiralno uvijenih traka sa nastavcima u obliku kašike na krajevima. Na tlu gametofiti koji nose hlorofil rastu iz spora u obliku pločastih ploča, fiziološki različitih. Neki od njih su muški, sa anteridijama koji formiraju poliflagelne spermatozoide, drugi su ženski, sa arhegonijama. Oplodnja je povezana sa vodom. Embrion sporofita nema period mirovanja.

Tako je morfološka uniformnost ove vrste kombinovana sa fiziološkom heterosporoznošću.

Divizija paprati - Polypodiophyta.

Nalik paprati u antici su inferiorniji od nosoroga, psilota i likopa. Nastali su otprilike u isto vrijeme kada i preslice. Ali ako su rinioidi potpuno izumrli, a psilotoid, likopsid i preslica zastupljeni su u modernoj flori malim brojem vrsta, onda paprati nastavljaju cvjetati, iako u nešto manjoj mjeri nego u prošlim geološkim razdobljima. Trenutno postoji više od 10 hiljada vrsta. Paprati su rasprostranjene širom svijeta u raznim staništima, od tropskih šuma i močvara do pustinja. Njihove vrste su najraznovrsnije zastupljene u vlažnim šumama, gdje rastu ne samo na tlu, već i na drugim biljkama kao epifiti.

Struktura. Sporofiti drevnih paprati bili su drvenaste biljke sa stubastim nerazgranatim stablima radijalne simetrije. Tada su pod utjecajem uvjeta umjerene i hladne kontinentalne klime nastale nove vrste, prilagođene geofitskom (podzemnom) načinu života. Izdanak im je postao skraćen, zeljast, ispružen, leđni, sa adventivnim korijenom. Moderne paprati su u većini slučajeva višegodišnje zeljaste biljke.

Paprati jasno predstavljaju evolucijsku liniju velikih listova (macrophyllia, ili megaphyllia). Listovi dugo rastu na vrhu. To nam omogućava da smatramo da su nastali izravnavanjem teloma, nazivaju se listovima. U većini slučajeva, listovi kombiniraju dvije funkcije: fotosintezu i sporulaciju. Kod nekih vrsta, gornji listovi su bili specijalizirani za sporulaciju, dok su se donji listovi specijalizirali za fotosintezu. Većina vrsta je izosporna, ali postoje i heterospori.

Gametofit je obično biseksualan. Vrste umjerena zona talus je u obliku srca, u vrstama tropskog pojasa ima oblik niti ili razgranate ploče. Prilagođen životu u vlažnim uslovima. Oplodnja je povezana sa vodom. Gametofit se, takoreći, smrznuo na nivou perioda algi, stoga, unatoč činjenici da je sporofit potpuno kopnena biljka, paprati nisu mogle "osvojiti" zemlju.

Značenje. Paprati su važna komponenta mnogih biljne zajednice, posebno tropskih, suptropskih i sjevernih širokolisnih šuma. Predmeti su dekorativnog cvjećarstva u zatvorenim i otvoreno tlo, kao i sirovine za proizvodnju lijekova.

Klasifikacija. Odjeljenje je podijeljeno u tri klase: Prve paprati, Debele sporangijalne paprati, Tanke sporangijalne paprati.

Predstavnici klase Prve paprati (Primofilipsida) potpuno su izumrli. Klasa Debele sporangijalne paprati (Eufilipsida) predstavlja granu evolucije koja blijedi. Ukupan broj vrsta je 150. Klasa Fino-sporangijalne paprati (Leptofilipsida) objedinjuje veliku većinu modernih paprati.

Klasa Fine sporangijalne paprati - Leptofilipsida.

Ukupan broj vrsta je oko 10 hiljada. Životni oblici su raznoliki: drvolike, lijane, zeljasti epifiti (vlažne tropske šume), višegodišnje rizomatske trave (umjerene i hladne zone). Velika većina vrsta su izosporne kopnene biljke. Oko 120 vrsta su heterosporne, vodene i močvarne biljke.

muški štit ( Dryopteris filixmas) je široko rasprostranjena u listopadnim šumama, na vlažnim sjenovitim mjestima. Sporofit je višegodišnja zeljasta biljka do 1 m visine. Izdanak je predstavljen podzemnim rizomom. Kratka je, debela, crno-smeđe boje, sa dobro izraženom dorzivnom strukturom (gornja površina nosi lisne peteljke, donja - tanki adventivni korijen) i završava se vršnim pupoljkom koji se sastoji od konusa rasta okruženog mladim listovi.

Rizom je sa vanjske strane prekriven epidermom. Ispod njega je kora čiji se vanjski sloj sastoji od mehaničkog tkiva. Središte centralnog cilindra zauzima jezgro. Koncentrični provodni snopovi nalaze se duž periferije centralnog cilindra. Nema kambija.

Listovi su veliki. Peteljka je gusto prekrivena smeđim filmovima. Ploča je eliptično duguljastog oblika, dvostruko perasto raščlanjena. Segmenti prvog reda su raspoređeni naizmjenično, zašiljeni; segmenti drugog reda sa nazubljenim rubom i tupim vrhom. Izvan lista je epiderma, čije ćelije sadrže hloroplaste. Na donjoj epidermi nalazi se mnogo stomatalnih aparata. Mezofil lista je sunđerast; provodne snopove iste strukture kao u rizomu.

Na donjoj strani lista duž srednjih žila segmenata drugog reda nalaze se grupe sporangija - sorije, prekrivene na vrhu membranoznim listovima (induzija) bubrežastog oblika, pričvršćene za izrasline lista - placentu. Sporangijum je u obliku sočiva sa dugačkom stabljikom i takođe je pričvršćen za posteljicu. Školjka sporangija je višećelijska, jednoslojna. Među ćelijama tankih zidova nalazi se niz ćelija sa zadebljanim zidovima u obliku potkovice, uskom trakom koja okružuje sporangij. Prsten ovih ćelija se ne zatvara. Kada se sporangijum osuši, ćelije prstena se skupljaju i membrana puca u tankom delu i spore se oslobađaju. Spore su iste veličine, imaju ovalni oblik i tuberkulatnu površinu. Mejoza nastaje kada se formiraju spore.

Iz kontroverze koja je ušla povoljnim uslovima, raste gametofit (izrast). Ima izgled zelene ploče okruglog oblika srca, prečnika do 4 mm, pričvršćene za tlo rizoidima. Na donjoj strani, u blizini zareza, nalaze se arhegonije sa trbuhom uronjenim u gametofitno tkivo, au rizoidalnom dijelu zaobljene anteridije. Kod izospornih paprati gametofit je biseksualan. Oplodnja je povezana sa vodom. Iz zigote se razvija embrion sporofita.

Heterosporni predstavnici klase uglavnom su stanovnici tropskih i suptropskih šuma. Na jugu evropskog dijela SSSR-a, u jezerima i rukavcima rijeka, možete pronaći plutajuću salviniju (Salvinia natans). Njegov sporofit sastoji se od razgranatog izdanka do 15 cm dužine, koji pluta na površini vode. U središtu središnjeg cilindra stabljike nalazi se koncentrični vaskularni snop. U kori su velike vazdušne šupljine. Listovi su raspoređeni u kolutove na stabljici. Svaki kolut ima tri lista, od kojih su dva ovalna, zelena, plutajuća. Unutar ovih listova postoje i brojne zračne šupljine. Treći list svakog vijuga je podvodni, raščlanjen na 8-12 filiformnih režnjeva, prekrivenih višećelijskim dlačicama. Nema korijena. Apsorpciju vode i minerala otopljenih u njoj vrši cijela površina, ali uglavnom modificirani podvodni listovi. Sorije se formiraju u osnovi potopljenih listova. Neki od njih sadrže mikrosporangije sa mikrosporama, drugi sadrže megasporangije sa megasporama, od kojih je samo jedna održiva. Soria tone na dno u jesen. U proljeće, nakon truljenja njihovih pokrivača, izbijaju sporangije. Gametofiti se proizvode unutar sporangija. Muški gametofiti nastaju iz mikrospora, od kojih se svaka sastoji od dvije vegetativne ćelije i dvije anteridije. Rastući, muški gametofiti razbijaju membranu sporangija i izlaze. Megaspora se razvija u ženski gametofit. On je zelen, manje smanjen od mužjaka, gornji dio strši iz megasporangija, na njemu se formira 3-5 arhegonija. Nakon oplodnje, iz zigote izrasta mali embrion sporofita, koji se sastoji od stabljike i lista.

Dakle, heterogenost je i ovdje dovela do smanjenja gametofita.

Potkraljevstvo viših biljaka uključuje zelene biljke koje žive na kopnu. U zavisnosti od stepena diferencijacije tkiva i karakteristika reprodukcije, dele se u dve grupe nejednake po veličini i značaju - biljke više spore i sjemenske biljke. spore biljke razmnožavaju se i šire putem spora. sjemenske biljke morfološki složeniji, a jedinica razmnožavanja i naseljavanja u njima je sjeme. U potkraljevstvu višeg, poznate su brojne fosilne biljne vrste. Moderni predstavnici kombinirani su u pet odjeljenja spora i dva odjeljenja sjemenskih biljaka.

više spore biljke

Biljke više spore naseljavaju zemlju više od 400 miliona godina. Prve biljke su bile mala velicina, upravo dogovoreno vegetativnih organa. U procesu evolucije, unutrašnje i vanjska struktura. Kod viših spornih biljaka, spore se formiraju u višećelijskim sporangijama i prilagođene su za širenje vjetrom. Iz spora se razvija gametofit, koji se zove klica, na kojoj se formiraju polni organi. Za seksualnu reprodukciju potrebna je tečna voda. Aseksualne i polne generacije u sporama predstavljaju nezavisni organizmi.

Više spore biljke uključuju odjele: briofiti, likopsidi, psilotoidi, preslice, paprati.

Odeljenje briofita. U ovu grupu spadaju najstarije i najjednostavnije uređene više biljke. karakteristična karakteristika mahovine, po čemu se razlikuju od svih viših biljaka, dominacija je u životnom ciklusu gametofita - polne generacije. Ostali znakovi briofita uključuju sljedeće:

• kod najprimitivnijih predstavnika tijelo je predstavljeno talusom. Organizovanije su lisnate biljke;
• briofiti nemaju korijenje, biljke su pričvršćene za podlogu rizoidima;
• mahovine nemaju provodni sistem, za razliku od svih viših biljaka, mahovine su avaskularne biljke;
• apsorpcija i isparavanje vode vrši se kroz cijelu površinu tijela;
• mahovine sphagnum razvile su tkivo za skladištenje vode;
• mehanička tkiva nisu razvijena, stoga su mahovine male veličine, rastu u grudvicama;
• većina mahovina se razmnožava vegetativno (koristeći dijelove grančica, listova, pupoljaka).

Biljku zelene mahovine predstavlja gametofit, na kojem se formiraju gametangija. Formiraju se na vrhu izdanka. Oplodnja je moguća samo u prisustvu vode. Mnogi spermatozoidi se oslobađaju u kap vode i zajedno s njom mogu se prenijeti s biljke na biljku. Nakon oplodnje razvija se sporofit. To je kutija s nogom, uz pomoć koje se lijepi za zelenu gametofitnu biljku i živi od nje. Sporofit i gametofit na ovom etanu predstavljaju, takoreći, jednu biljku. U kutiji sazrijeva puno spora, troše se i nosi ih vjetar. Među mahovinama postoje i jednodomni i dvodomni organizmi.

Mahovine su višegodišnje male zimzelene biljke. Tokom života mogu se potpuno osušiti, ali se nakon vlaženja vraćaju u vegetaciju. Mahovine rastu veoma sporo, svega nekoliko milimetara godišnje. Sphagnum mahovine poznate su kao prirodni antiseptici, malo trunu i stvaraju naslage treseta u visokim močvarama. Velika važnost imaju mahovine za izmjenu vode - odlažu atmosferske vode i prebaciti ga u osnovno stanje. Zbog strukturnih karakteristika mahovine naseljavaju najvlažnija staništa. Nalaze se u tundri, u šumama tajge, u uzdignutim i prijelaznim močvarama. Postoje livadske i epifitske mahovine.

Briofiti su prilično raznoliki (slika 9.21). Među njima su i pljosnate biljke, kao što je marchantia (klasa jetrenjaka) - prizemna biljka u obliku dihotomno razgranate grančice veličine do 10 cm. Marchantia se može naći na vlažnim mjestima, u šumi na starim vatrištima, na drvo.

Rice. 9.21.

• 1 - obični polytrichum, ili kukavičasti lan (Polytrichum commune, a- plahta, b- kutije); 2 - marchantia manifold ( Marchantia);
• 3 - mišljenje ( Mniumutidulatum); 4 - sphagnum ( Sphagnum)

Sphagnum mahovine rasprostranjene su po cijelom svijetu, naseljavaju uzdignuta močvara, na njima formiraju velike nakupine nalik na jastuke. Sphagnum - biljke blijedozelene boje, sušeći se, postaju bjelkaste ili svijetlosmeđe, zbog čega se nazivaju bijelim mahovinama.

Sphagnum mahovine mogu brzo i u velikom broju akumuliraju vodu u mrtvim vodonosnicima.

Najbrojnija grupa mahovina su brie ili prave mahovine. Obična polytrichum mahovina, ili kukavičasti lan, stanovnik s četinarske šume, vlažne livade, močvare. Stabljika, duga do 40 cm, gusto je prekrivena tvrdim uskim listovima. U šumama tajge, polytrichum čini neprekidni pokrivač; takve šume nazivaju se dugim mahovinama.

Division Lycosid. U ovu grupu spadaju biljke sa razvijenim provodnim tkivom. Zajedno sa preslice i paprati, one čine grupu vaskularnih spora biljaka.

Klubovi su jedna od najstarijih grupa biljaka. U periodu karbona, likopsidi su bili ogromni oblici nalik drvetu. Fosilni lepidodendroni su bili visoki i do 30 m. Oni i druge izumrle spore biljke formirale su naslage uglja.

Savremene nlaunovidnye su višegodišnje zimzeleno bilje, visine do 15-20 cm.Vegetativni organi su dobro razvijeni kod klupskih mahovina. Klub mahovine imaju dugu, puzavu, dihotomno granastu stabljiku, prekrivenu čvrstim, malim, ljuskavim listovima. Iz izbojaka izrastu adventivni korijeni. Vertikalne grane završavaju se klasovima koji nose spore (slika 9.22). U njima sazrele spore vetar nosi i, pod povoljnim uslovima, klijaju u vrlo male (2-3 mm) izrasline. Bezbojni gametofit razvija se pod zemljom 15-20 godina. Klice mogu postojati samo zahvaljujući simbiotičkim gljivama. Na izraslinama se formiraju gamete, a u prisustvu vode dolazi do oplodnje, nakon čega se razvija nova biljka sporofita. Mahovine se mogu razmnožavati i vegetativno, po dijelovima stabljike.

Klub spore sadrže mnogo ulja. Ranije su se koristile u pirotehnici, za izradu malih i oblikovanih kalupa za livenje (umjetničko livenje u Kaslima), kao dječji puder, za posipanje tableta.

U modernoj flori, nlauniformes zauzimaju skroman položaj. Glavne koje predstavlja odjel su vrste iz roda klupske mahovine, povezane sa četinarskim šumama Azije i Sjeverne Amerike (jednogodišnja mahovina, klupska mahovina, ovan). Čest u toplijim staništima male biljke rod Selaginella. Zanimljivo je po tome što formira dvije vrste spora - mikro- i megaspore, iz kojih se razvijaju heteroseksualne izrasline. Ovo je novo za kopnene biljke fenomen - heterogenost, će se razviti u evolucijski naprednijim grupama.

Rice. 9.22. club moss (Lycopodium clavatum):

1 - opšti pogled na sporofit; 2 - sporofil sa sporangijumom; 3 - spor sa dvije strane; 4 - klica; 5 - klica sa mladim sporofitom

Odeljenje konjskog repa. Ovo je najmanji odjel među spornim biljkama. AT karbonski period preslice su bile zastupljene u raznim oblicima. Izumrli kalamiti nalik na drveće formirali su močvarne šume. Moderne preslice su višegodišnje zeljaste biljke. Zbog strukturnih karakteristika vegetativnog tijela, preslice se nazivaju i zglobnim - izdanak ima izraženu metameričku strukturu. Metamera je šuplji internodij i vijenac bočnih grana. Listovi na izbojku su smanjeni, pretvoreni u male čekinje. Smješteni su nasuprot na bočnim stabljikama i formiraju vijenac na čvorovima glavnog izdanka. Funkcija fotosinteze prešla je na zelene stabljike. Često su kore preslice impregnirane silicijumom, pa su ove biljke vrlo tvrde na dodir. Adventivni korijeni rastu iz podzemnog horizontalnog rizoma, često se na rizomu formiraju čvorići ispunjeni škrobom. U proljeće iz rizoma rastu okomiti izdanci koji nose spore, svijetlo smeđe su boje i obavljaju samo funkciju razmnožavanja. Ljeti se na istim rizomima razvijaju zeleni listovi. vegetativni izdanci. Kod nekih preslica sporangije se formiraju na zelenim izbojcima, tj. vegetativne funkcije i funkcije koje nose spore nisu razdvojene. Sporangije se nalaze u apikalnim klasovima koji nose spore, sporofili imaju originalnu strukturu u obliku šesterokutnog štita. Izrasline izrastaju iz spora, koje su u obliku malih zelenih ploča. Klice se brzo razvijaju, a nakon nekoliko sedmica na njima se razvijaju anteridija i arhegonije, nakon oplodnje počinje se razvijati mladi sporofit. Za đubrenje, kao i spore korova, potrebna je voda. Biljke se uspješno razmnožavaju vegetativno, dijelovima podzemnog rizoma.

Preslica su uglavnom biljke sjeverne hemisfere, žive u vlažnim uvjetima kiselo zemljište u vlažnim šumama, močvarama, vlažnim livadama i poljima. U kulturnim cenozama preslice su zlonamjerni korov. Tipični predstavnici ovog odjela su šumska preslica, močvarna preslica, poljska preslica (sl. 9.23), riječna preslica.

Rice. 9.23. Horsetail (Equisetum arvense):

• 1 - opšti pogled na sporofit (a - vegetativni izbojci sa kovitlavim bočnim granama, b - proljetni izdanci koji nose spore);
• 2 - sporofil - štit sa gornje i donje strane; 3 - sferične spore sa uvijenim elaterima; 4 - spore sa neuvijenim elaterima

Odjel za paprati. Drevne fosilne paprati, zajedno s drugim izumrlim mahovinama i konjskim repovima, činile su guste ugljene šume. U modernoj vegetaciji predstavnici ovog odjela su najčešći od spornih biljaka. Većina ih je u vlažnim tropima. Postoje drvolike paprati, visoke do 20 m, zeljasti oblici, epifiti i puzavice. Umjerene paprati su zeljaste biljke s višegodišnjim podzemnim rizomom, na kojem se svake godine formiraju novi grozdovi. veliki listovi. Listovi imaju istaknuta karakteristika- rastu svojim vrhom, poput stabljike. Nerazvijeni listovi su savijeni poput puža, rastući, razvijaju se u ravan list, podijeljen na peteljku i lisnu ploču. Takav list ima svoje ime - lišće. Većina paprati ima perasto lišće. Neke paprati imaju odvojene vegetativne i reproduktivne listove - sporofile.

Biljka zelene paprati - sporofit. Sporangija u paprati se nalazi na donjoj strani listova, u grupama koje se nazivaju sorusi. Kod mnogih vrsta sorusi su zaštićeni posebnim pokrivačem, koji štiti spore od isušivanja. Paprati se odlikuju različitim prilagodbama za raspršivanje spora. Spore su višeslojne i tolerantne nepovoljnim uslovima, zadržavaju sposobnost klijanja dugo vremena. Iz spore se razvija klica - to je samoživa dvospolna zelena ploča veličine do 5 mm. Na njemu se razvijaju gamete, a oplodnja se događa uz sudjelovanje vode. Iz zigote se razvija nova paprat.

Paprati su dobro prilagođene raznim uslovima životne sredine, rastu širom sveta, nalaze se na raznim staništima, češće u vlažnim šumama, močvarama, livadama. Paprati su rasprostranjene u šumama umjerenog pojasa - to su paprati, štitonoša (slika 9.24), nodula, noj i mnogi drugi. Postoje oblici otporni na sušu, kameni (iz rodova Woodsia, Asplenium, Polypodium) i raste u vodi, na primjer, plutajuća paprat salvinije.

Rice. 9.24.

1 - izgled paprat (aseksualna generacija); 2 - kriška lista sa donje strane (vide se sorusi, obučeni u veo); 3 - presek sorusa, a - sporangia b - poklopac; 4 - odvojen sporangijum iz kojeg

spore se izlivaju

Više biljke koje se razmnožavaju sporama se kombinuju uobičajeno ime - više spore biljke. To oni uključuju mahovine, paprati, preslice i klupske mahovine.

Više spore vode zemaljski način života. Razvijeni vegetativni organi (korijen i izdanak).

Životni ciklus sastoji se od smjene generacija: sporofita i gametofita.

Sporofit je dobro razvijen (izuzetak su briofiti, gdje dominira gametofit). Razvija višećelijske sporangije u kojima se nakon mejoze formiraju spore. Spore klijaju u gametofit.

Gametofit živi kratko. Razvija višećelijske genitalne organe: muške - antheridia, žensko - arhegonija.

Do oplodnje dolazi samo u prisustvu vode.

Prema lokaciji genitalnih organa biseksualac(i muško i žensko na istoj biljci) i istospolne osobe(na različite biljke) biljke.

Smatra se da sjemenke potječu od biljaka viših spora.

OPĆE KARAKTERISTIKE.

Briofiti su česti u vlažnim staništima (u šumama, močvarama, tundri, uz obale potoka. Među njima ima vrsta koje žive u slatkovodnim akumulacijama. život marinca br.

● BRYOSHAS ŽIVE NA najrazličitijim podlogama: zemljištu, kamenju, kamenju, stablima drveća, na površini lišća drugih viših biljaka.

Većina briofita vole hladovinu.

Niže mahovine nemaju podjelu tijela na stabljiku i listove. Tijelo je talus - ravna ploča u obliku lista pričvršćena za tlo rizoidima - izraslinama epiderme.

Kod viših mahovina tijelo je podijeljeno na stabljiku i male listove. Svi briofiti nemaju korijenje..

POKRIVNA TKIVA su slabo razvijena. Kod većine briofita, ● stomati nemaju ćelije za zaštitu. Oni ne mogu fino regulirati razmjenu plinova. ● Rizoidi mahovine slabo upijaju vodu, pa je mahovine upijaju cijelom površinom tijela.

PROVODNA TKIVA su odsutna ili slabo razvijena. Većina provodnih tkiva briofita ne.

SISTEMATIKA:

Kraljevstvo - Biljke

Potkraljevstvo - Više sporno

Odjel - Briofiti oko 25.000 vrsta

Klasa - Anthocerota oko 300 vrsta

Klasa - Hepatična oko 10.000 vrsta

Klasa - lisnate (prave mahovine) oko 15.000 vrsta

Listopadni redovi: ▪ brie (zeleno) oko 14.000 vrsta

▪ sphagnum (bijeli) preko 300 vrsta

▪ Andreeves (crni ) oko 120 vrsta

POKRIVNA TKIVA su lošije razvijena nego kod vaskularnih biljaka. Često su manje specijalizirani i sadrže hloroplaste. Kod većine briofita, ● stomati nemaju ćelije za zaštitu. Oni ne mogu fino regulirati razmjenu plinova. ● Rizoidi mahovine slabo upijaju vodu, pa je mahovine upijaju cijelom površinom tijela.

PROVODNA TKIVA su odsutna ili su slabo razvijena (hidroidi). Većina provodnih tkiva briofita ne.

MEHANIČKA TKIVA su odsutna kod većine briofita.

● Većina žig briofiti, što ih oštro razlikuje od svih drugih viših biljaka prevlast u ciklusu razvoja haploidne generacije - gametofita (seksualne) i slabiji razvoj diploidne generacije – sporofita (aseksualnog).

Koncept sporofita i gametofita.

● Gametofit je haploidna biljka koja je seksualna faza razvoja. Gametofiti proizvode muške i ženske reproduktivne organe - gametangiju. Anteridije su muški reproduktivni organi, a arhegonije su ženski.

● Gametofitna faza razvoja (seksualna) je pozornica životni ciklus biljke od spore do zigote.

● sporophyte – Ovo je diploidna (aseksualna) faza razvoja biljke. Na sporofitima se razvijaju sporangije sa sporama.

● Faza sporofita traje od trenutka formiranja zigote do početka sazrevanja spora.

● Bryophyte gametophyte je, po pravilu, niska biljka, retko koja dostiže nekoliko desetina centimetara dužine.

Na gametofitu su organi polne reprodukcije - anteridija (muškarac) i arhegonija (ženka).

Antheridia- su jednoslojne vrećaste formacije ispunjene spermatozoidima.

arhegonija- ženski polni organi u obliku boce u koji se nalazi jaje.

Među briofitima se mogu naći i jednodomne i dvodomne vrste. Kod jednodomnih se i arhegonije i anteridije razvijaju na istoj biljci, kod dvodomnih na različitim, iu tom pogledu muški i ženke

▪ kutije(sporangije) u kojima se spore razvijaju mejozom.

▪ noge na kojoj se nalazi kutija;

▪ stopala obezbeđujući fiziološku vezu sa gametofitom.

● UNUTRAŠNJA ORGANIZACIJA SPOROFITA ​​je relativno jednostavna. Na poprečnom presjeku može se razlikovati epidermis, parenhimsko tkivo i provodna vrpca, koja se sastoji od hidroidi- mrtve ćelije lišene protoplasta (funkcija - transport vode i minerala), i leptoidi- žive ćelije koje okružuju hidroide (funkcija - transport produkata fotosinteze).

CIKLUS RAZVOJA.

Da bi spermatozoid stigao do jajne ćelije i došlo do oplodnje potrebna je voda.

Jednom u vodenom okruženju, biflagelirani spermatozoid se kreće do arhegonijuma, ulazi u njegov vrat i kroz tubul prodire u abdomen, gdje se oplođuje jaje i formira zigota. Nakon toga, zigota se dijeli, a unutar arhegonija se razvija diploidni embrion. Tada embrion raste i pretvara se u sporofit (sporogon).

Unutrašnji sadržaj kutije sazrelog sporofita predstavljen je sporogenim tkivom - arhesporijumom. Stanice Archesporiuma su diploidne, ali kako sazrijevaju, svaka stanica prolazi kroz mejotičku diobu i stvara 4 haploidne spore.

Spore, jednom u povoljnim uslovima, klijaju. Kada spore proklijaju, formira se protonema - mladalačka faza u razvoju gametofita. Protonema može biti lamelarna ili filamentozna. Daljnjim razvojem formiraju se zreli gametofiti na kojima se razvijaju reproduktivni organi (gametangije) te se ciklus zatvara.

VEGETATIVNO RAZMNOŽAVANJE - komadići steljke ili stabljike sa listovima. Jetrene mahovine formiraju organe vegetativnog razmnožavanja: legla, pupoljke, privremene izdanke, kvržice.

ZELENA MAHOVINA (ukratko).

zelene mahovine - jedini predstavnici briofiti, čiji gametofiti imaju relativno dobro razvijena provodna tkiva koja nalikuju ksilemu i floemu vaskularnih biljaka.

Stabljika i listovi sadrže mehanička tkiva.

Rizoidi zelenih mahovina su višećelijski, ali relativno slabo upijaju vodu. Dakle zelene mahovine, kao i druge klase mahovina, upijaju vodu cijelom površinom tijela.

Struktura, reprodukcija i razvojni ciklus KUKUSHKINA LANA.

Višegodišnja je velika biljka(do 50 cm). Stabljike nisu razgranate, gusto prekrivene listovima i imaju rizoide. Rizoidi se sastoje od jednog reda mnogih ćelija. Ovo je dvodomna biljka.

Na muška biljka među gornjim listovima razvijaju se muški reproduktivni organi - anteridija. Na vrhovima ženske biljke razvijaju se ženski polni organi – arhegonija. PROCES OPLOĐENJA se dešava tokom kišno vrijeme. Spermatozoidi plivaju do arhegonije. Jedan od njih prodire u arhegonijum i spaja se sa jajetom, formira se zigota. Nakon nekoliko mjeseci iz zigote klija diploidni sporofit - kutija na dugoj stabljici (sporogon). Razvija se na ženskim primjercima.

Unutar kutije, mejoza proizvodi haploidne spore. Iz spora se razvija polna generacija - gametofit. Prvo izraste tanka razgranata zelena nit - protonema. Na protonemi se formiraju pupoljci iz kojih rastu zrele biljke mahovine.

Sphagnum MO, formiranje treseta i njegov značaj.

Sphagnum pripada redu bijelih mahovina. Zove se bijelim zbog slabo izraženog zelene boje. Na stabljici sphagnuma postoje grane 3 vrste:

▪ na vrhu stabljike, grane su skupljene u glavicu, (apikalne grane);

▪ ispod se nalaze grane koje su horizontalno raspoređene (grane koje strše);

▪ još niže, dugačke grane vise uz stabljiku (opuštene grane).

● Stabljike nemaju rizoide.

● Listovi se sastoje od jednog sloja ćelija, nemaju središnju vrpcu. Postoje dvije vrste ćelija: ćelije koje nose hlorofil i koje nose vodu (hijaline).

Ćelije koje nose hlorofil su uske i sadrže hloroplaste. Oni su u sendviču između širokih bezbojnih hijalinskih ćelija ispunjenih vodom. Ćelije vodonosnika čine 2/3 površine lista. Zahvaljujući njima, sfagnum upija vlagu 37 puta veću od suhe težine. Kao rezultat ove jedinstvene higroskopnosti, sfagnum natapa tlo na kojem raste.

Rast stabljika vrši se vrhom, donji dijelovi postepeno odumiru i tonu na dno. U procesu rasta, sphagnum ne samo da preplavljuje tlo, već i zakiseljuje vodu do pH ispod 4.

U kiseloj sredini bez pristupa kiseoniku, odumrle stabljike sfagnuma i drugih biljaka ne razgrađuju se u potpunosti, već formiraju slojeve polurazgrađenih ostataka u obliku treseta.

U gornjem dijelu stabljike formiraju se organi polne reprodukcije - anteridija i arhegonija.

KARAKTERISTIKE BRIES-a.

● Bryophytes žive na mjestima sa visoka vlažnost(šume, močvare).

● Važnu ekološku ulogu u prirodi imaju tresetišta, iz kojih izvire većina evropskih rijeka.

Slične informacije.