Zanimljive činjenice, neverovatne činjenice, nepoznate činjenice u muzeju činjenica. Zanimljivosti
San obične osobe je 7-8 sati dnevno,
međutim, ako postoji mutacija u hDEC2 genu,
regulisanje ciklusa spavanja i buđenja
potreba za snom može se smanjiti na 4 sata.
Nosioci ove mutacije zbog dodatnih
vrijeme često postižu više u životu i
karijera. Neke poznate ličnosti kao npr
bivša britanska premijerka Margaret
Thatcher ili glumac James Franco, izjavili su svoje
kratkog sna, iako nije poznato da li je to povezano sa
data mutacija ili samoprinuda.
SMARCAD1 može dovesti do
adermatoglifi -
genetski poremećaj
izraženo u odsustvu
ljudski otisak prsta.
Nedavno žena iz
Švajcarska sa takvim
funkcija nije mogla proći
carinska kontrola i
ući u SAD. Trenutno
vrijeme oko svijeta
samo 4 su dokumentovana
porodice koje su identifikovane
adermatoglifija. 2002. godine Amerikanka Lydia Fairchild, prilikom razvoda
Moj muž i ja smo prošli DNK test, koji
pokazala da nije majka svoje dvoje djece.
Tada je već bila trudna sa trećom,
čija je krv nakon rođenja pokazala da nije
je i njemu majka. Dalja istraživanja
otkrio da je Lidija himera, odnosno organizam
nastao spajanjem u vrlo ranoj fazi
dva
oplođen
x drugačije
spermatozoida
i jaja, i
vlasništvo
razne
sukcesivno
sti DNK u
različite tkanine. Svi ljudi sa plavim očima
veoma daljim rođacima. Takve
rezultat je boja očiju
mutacije u HERC2 genu. Bilo je i takvih
mutacija oko 6-10 hiljada
godine na Bliskom istoku. "Gen Homera Simpsona" -
nedavno
gen koji su otkrili naučnici
kao rezultat uklanjanja
čija laboratorija
miševi bolje pamte
stavke i brže
našao izlaz
labirint. Postoji takav gen
kod ljudi, ali i dalje naučnici
nisu učili praktično
prednost uklanjanja
ljudi. Heterohromija kod ljudi
Jedan od mnogih neverovatnih
i neobične pojave kod ljudi
- heterohromija, tj. drugačije
iste boje očiju
osoba. pozvao
višak ili nedostatak
melanina i najčešće ima
genetski koreni. Troškovi
imajte na umu da neki ljudi
sa različitim bojama očiju
izgledati lijepo
atraktivno Ljudi imaju nekoliko
vrste: puna, sektorska i
centralno. puna kada
oba oka imaju
vlastita boja. Većina
uobičajeni tip
je boja jednog oka
u braon, drugi u
plava. Za sektorsku heterohromiju
karakteristična boja šarenice
jedno oko u nekoliko različitih
nijanse Centralna heterohromija -
ovo je kada iris
postoji nekoliko kompletnih
prstenovi u boji Ali po pravilu,
svaka osoba ima svoje
jedinstvenog oblika
heterohromija. Takve
oči se često nazivaju
kroz oči mačke Polycoria
Polikorija je prisustvo više zjenica u šarenici. Istinito
polikorija je stanje kada se šarenica
postoji više od jedne zenice sa očuvanom reakcijom na svetlost.
Lažna polikorija je zjenica u obliku pješčanog sata
zbog činjenice da su ostaci embrionalne zjenice
membrane povezuju dijametralno locirane rubove
učenik. Katapleksija. Uprkos svemu
užas onoga što se dešava pacijentu,
simptomi katapleksije
deluje prilično smešno.
Svaka jaka emocija
do iznenadnog opuštanja svih
tjelesnih mišića i uzrokuje gubitak
svijest. Strah, stid, ljutnja,
radost pa čak i ljubav
iskustva završavaju
nesvjestica. Mogu biti napadi
do četrdeset puta dnevno.
Medicina je zainteresovana
još jedna katapleksija
uzrok - bolest je obično
nastavlja sa
narkolepsija (sindrom
instant san). Sindrom ekstrapiramidnog sistema
(Ples Svetog Vida). Bolest
manifestuje se u prekomernom
nevoljni pokreti. Napadi
prestići osobu iznenada:
apsolutna relaksacija mišića
izgledaju nekontrolisani
trzanja udova i mišića
lica. Nakon toga, bolest uzrokuje
mentalne promjene i slabljenje
mentalne sposobnosti, uzrok
ludilo. Najgora stvar je čovjek
djetinjstvo zna za bolest i on ostaje
samo čekaj u užasu kad on
će se pojaviti. To se po pravilu dešava
u dobi od 30-50 godina. bolest za danas
dan je neizlečiv.
Kao što znate, svi živi organizmi u svemiru - od virusa do ljudi, od gljiva do baobaba, od komaraca do paradajza - sastoje se od gena. Geni predaka se prenose na potomke kroz generacije, ponekad se mijenjajući (mutirajući) usput.
Sve se to može naučiti iz školskog udžbenika biologije, pa nećemo objašnjavati strukturu hromozoma, funkcije mitohondrija i druge osnovne stvari.
Reći ćemo vam 20 zanimljivih činjenica iz svijeta genetike koje se ne spominju u školama. I uzalud - mnogi od njih su nevjerovatni!
popularno:
Na primjer…
1. Efekat uskog grla.
U prosječnoj grupi od 50 afričkih majmuna postoji više genetskih varijacija nego u cjelokupnoj ljudskoj populaciji planete. To znači da je cijelo čovječanstvo poteklo od male grupe praistorijskih ljudi. Naučnici to zovu "efekat uskog grla".
Iz ovoga proizilazi da
2. Svi ljudi su braća.
Bukvalno! DNK svih ljudi na svijetu odgovara 99,9%. Sve razlike u DNK sekvencama su samo 0,1%.
3. Kupus.
Sada ćete biti iznenađeni, ali svo zeleno lisnato povrće potiče od jedne biljke - divlje gorušice Brassica oleracea.
Štoviše, bijeli i crveni kupus, keleraba, brokula, savoja i karfiol, grunekol, romanesco, browncol i prokulice su samo različite sorte iste vrste, uzgojene kroz proces selekcije (kao različite rase pasa).
I ljudski DNK se poklapa sa kupusom za 40-50%!
4. Genetska sličnost.
Mislite li da osoba liči na bilo koga (osim kupusa)? Ha! Naš genetski materijal dijeli 7% s bakterijama E. coli, 21% s glistama, 90% s miševima i ogromnih 98% sa čimpanzama!
5. Dugovječnost.
Prema jednoj teoriji, ljudsko tijelo može živjeti najviše 120 godina jer genetski kod ograničava broj mogućih dioba stanica. Dokumentovani zapis o dugovječnosti pripada Jeanne Calment iz Francuske (1875-1997), koja je umrla u dobi od 122 godine i 164 dana.
6. Tetrahromatizam.
Žene imaju rijetku genetsku mutaciju koja uzrokuje tetrakromatizam. To znači da u očima imaju četiri različite vrste ćelija čunjeva, što im omogućava da razlikuju do 100 miliona nijansi boja! Poređenja radi, većina ljudi može razlikovati ne više od milion nijansi.
7. Gepardi.
Gepardi su gotovo potpuno izumrli tokom posljednjeg ledenog doba. Svi moderni gepardi potječu od male grupe jedinki koje su bile prisiljene na križanje kako bi održale vrstu. Kao rezultat toga, današnji gepardi su u suštini genetski klonovi jedni drugih!
8. Plavi jastozi.
Otprilike jedan od 4 miliona jastoga se rađa s rijetkim genetskim poremećajem koji im daje plavu boju. Nažalost, ove vrijedne osobe rijetko prežive do odrasle dobi. Plavi rak previše privlači pažnju grabežljivaca na dnu okeana.
9. Banane.
Sve banane su genetski hibridi. U davna vremena ljudi su ukrstili dvije vrste afričke divlje banane (Musa acuminata i Musa baalbisiana) i, u procesu selekcije, riješili se suvišnih sjemenki u sredini, izvukavši nam poznati mekani i mirisni plodovi, vrlo izdaleka sličan svojim tvrdim i nezaslađenim precima.
10. Gustoća kostiju.
Postoji genetska mutacija koja čini ljudske kosti veoma gustim. U najpoznatijem opisanom slučaju, gustina kostiju pacijenta bila je 8 puta veća od prosjeka. On je otišao na dno u vodu, ali je preživio saobraćajnu nesreću bez ijednog preloma.
11. Genetska varijabilnost.
Svaki organizam od rođenja ima svoje genetske karakteristike, koje se nazivaju varijabilnost. Varijabilnost je ta koja objašnjava razlike između jedinki na nivou gena i osobina. Općenito, varijacije su sigurne, ali neke mogu uzrokovati bolest.
Genetska varijabilnost je neophodan element evolucije vrsta. Omogućava populaciji da se bolje prilagode promjenama u svom okruženju.
12. Mozaik.
Retko se dešava da se dva embriona u maternici spoje u jedan u ranoj fazi razvoja. Ćelije oba embriona se miješaju i razvijaju kao jedan organizam. Takav organizam bi imao dva seta DNK.
Zbog migracije ćelija tokom razvoja, dete će imati odvojena područja koja se sastoje od dve vrste ćelija. To se zove mozaicizam (ili mozaicizam), a takav organizam se naziva himernim.
13. Virusi.
Oko 8% naše DNK dolazi od virusa koji su nekada napadali genome naših predaka. Neki virusi (tzv. retrovirusi) se razmnožavaju umetanjem svoje DNK u DNK domaćina. Virus se tada replicira i širi.
Ali ponekad se dogodi mutacija koja deaktivira ugrađeni virus. Takav "mrtav" virus ostaje u genomu i kopira se sa svakom diobom stanice. Ako je virus ugrađen u ćeliju koja postaje dio jajne stanice ili sperme, prenosi se na sve ćelije potomka.
14. Inteligencija.
Od oca se inteligencija može prenijeti samo na ćerku, i to samo 50%. Muškarac može samo naslijediti inteligenciju od svoje majke – koja ju je, zauzvrat, naslijedila od svog oca.
15. Mutacije.
Molekul DNK je veoma krhak. Svakog dana se sa njim dešava oko hiljadu događaja koji dovode do grešaka. To mogu biti greške u transkripciji, oštećenja od ultraljubičastog zračenja i još mnogo toga.
Većina grešaka je ispravljena, ali ne sve. To znači da možete biti nosilac mutacija! Neke su mutacije bezopasne, druge su korisne, a treće mogu uzrokovati bolesti, poput raka.
16. Kapacitet memorije.
Da vam dam predstavu o tome koliko je informacija zapisano u genima: 1 gram DNK sadrži čak 700 terabajta podataka!
17. Dužina.
Kada bi bilo moguće rasklopiti sve molekule DNK u ljudskom tijelu i poredati ih u niz, ukupna dužina bila bi 17 milijardi kilometara! Ovo je udaljenost od Zemlje do Plutona i nazad!
18. Elizabeth Taylor.
Slavna glumica postala je poznata ne samo zahvaljujući neobičnim "duplom trepavicama", koje su njenim očima dale posebnu izražajnost. Ove trepavice su rezultat mutacije proteina FOXC2 koja može uzrokovati bolesti poput limfedema i distihijaze (a imala je sreću da nije bilo straha od svjetlosti – fotofobije).
19. Jurski park?
Prema naučnicima, poluživot molekula DNK je 521 godinu. To znači da nije moguće klonirati izumrle organizme starije od 2 miliona godina. Dakle, dinosaurusi se ne mogu izvaditi: oni su izumrli prije 65 miliona godina.
20. Kloniranje.
Kloniranje je proces tačnog kopiranja genetskih informacija. Kopirani materijal naziva se klon. Genetičari uspješno kopiraju ćelije, tkiva, gene, pa čak i cijele životinje.
Iako izgleda kao nešto futuristički, priroda se klonirala milionima godina. Na primjer, identični blizanci nemaju gotovo nikakve razlike u DNK, a aseksualna reprodukcija nekih biljaka i organizama može proizvesti genetski identično potomstvo.
Na koliko vrsta se dijele moderni slonovi?
Dugo vremena zoolozi su među modernim slonovima razlikovali dva roda - indijski i afrički, a svaki od njih imao je samo jednu vrstu. Međutim, nakon detaljne DNK analize, naučnici su došli do zaključka da afričke slonove treba podijeliti u dvije vrste: slona iz grmlja i šumskog slona, koji se ranije smatrao podvrstom prvog. Šumski slon, u poređenju sa savanom, ima deblju liniju dlake, zaobljene uši i znatno nižu visinu u grebenu.
Od koga su Tibetanci naslijedili gene koji olakšavaju život u brdima?
Tibetanski genom sadrži alel gena EPAS1, koji povećava prisustvo hemoglobina u krvi, što objašnjava njihovu prilagodljivost životu u visokim planinskim uslovima. Nijedna druga nacija nema ovu adaptaciju, ali potpuno isti alel pronađen je u genomu Denisovana - ljudi koji nisu ni neandertalci ni homo sapiens. Od svih hipoteza, najvjerovatnija je da su se prije mnogo hiljada godina Denisovci križali sa zajedničkim precima Kineza i Tibetanaca. Nakon toga, Kinezi koji žive u ravnicama izgubili su ovaj alel kao nepotreban, dok su ga Tibetanci zadržali.
Šta određuje sposobnost osobe da percipira neprijatan miris svinjetine?
Tokom kuvanja svinjetine može se pojaviti oštar miris. To je obično zbog činjenice da se meso uzima od nekastriranog ili kasno kastriranog mužjaka i ima visok sadržaj steroida koji se zove androstenon. Istina, ni u ovom slučaju dio populacije neće osjetiti neprijatan miris - sposobnost percepcije zavisi od toga da li osoba ima dvije funkcionalne kopije određenog gena (RT/RT alel) ili samo jednu (RT/WM alel ). Druga kategorija bi čak mogla opisati miris androstenona kao prijatan i sladak.
Za šta su odgovorni mutantni geni voćnih mušica s imenima "kenny" i "barbie"?
Biolozi drozofile vole da svojim mutantnim genima daju imena koja evociraju popularnu kulturu. Na primjer, mutantni gen čiji vlasnik uvijek umre u roku od dva dana nakon što je zaražen određenom bakterijom nazvan je "Kenny" po liku iz animirane serije South Park. A par gena koji dovode do odsustva vanjskih genitalija kod muškaraca i žena nazvan je "ken" i "barbie".
Može li se životno iskustvo roditelja direktno prenijeti na potomstvo?
Traumatska iskustva roditelja mogu se direktno prenijeti na potomstvo kroz ono što je poznato kao epigenetsko nasljeđe. Naučnici sa Univerziteta u Atlanti eksperimentisali su na miševima, usađujući im strah od mirisa acetofenona, zbog čega su bili šokirani svaki put kada bi se ovaj miris pojavio. Djeca, pa čak i unuci ovih miševa također su osjetili strah, osjetivši ovaj miris, a neki od ovih potomaka su začeti u epruveti i nikada nisu poznavali svoje roditelje. Konkretan mehanizam prenošenja negativnog iskustva tek treba da se utvrdi, ali je već sada jasno da su se kod eksperimentalnih mužjaka neki delovi DNK u spermi nekako promenili.
Zašto je dezodorans toliko manje popularan u istočnoj Aziji nego u Evropi?
Postoje dvije verzije gena ABCC11 koje su uobičajene u ljudskoj populaciji. Oni od nas koji imaju barem jednu od dvije kopije dominantne verzije gena proizvode tečni ušni vosak, dok oni od nas koji imaju dvije kopije recesivne verzije imamo čvrsti ušni vosak. Također, ovaj gen je odgovoran za proizvodnju proteina koji uklanjaju znoj iz pora u pazuhu, privlačeći bakterije koje uzrokuju miris. Ljudi sa tvrdim ušnim voskom se ne znoje tako, pa nemaju problema sa mirisom i ne moraju da koriste dezodorans. Ova kategorija uključuje većinu stanovništva istočne Azije, ali vrlo malo Evropljana.
Koja genetska osobina može značajno smanjiti vrijeme spavanja?
San obične osobe iznosi 7-8 sati dnevno, međutim, ako postoji mutacija u genu hDEC2 koji reguliše ciklus spavanja i buđenja, potreba za snom može se smanjiti na 4 sata. Nosioci ove mutacije često postižu više u životu i karijeri zbog dodatnog vremena. Neke poznate ličnosti, poput bivše britanske premijerke Margaret Tačer ili glumca Džejmsa Franka, tvrdile su da kratko spavaju, iako se ne zna da li je to zbog ove mutacije ili samokompulzije.
Koja mutacija rezultira rođenjem muškarca sa polnim organima žene?
Nedostatak 5-alfa reduktaze je rijetka mutacija u kojoj se genetski muškarac rađa sa primarnim polnim karakteristikama ženke i odgaja se kao djevojčica. Takvi ljudi obavezno imaju muške spolne žlijezde, često je jako uvećan klitoris ili čak mikropenis, moguća je erekcija i ejakulacija. Tokom puberteta mogu doživjeti virilizaciju, odnosno rast kose muškog tipa, smanjenje boje glasa i razvoj muške figure. Istovremeno, neke od njih i nakon puberteta mogu zadržati pretežno ženske osobine, ali ne mogu zatrudnjeti zbog odsustva materice i jajovoda.
Gdje i za koliko možete klonirati svog omiljenog psa?
Južnokorejski naučnik Hwang Wooseok prvi je klonirao psa 2005. godine. Sada se njegova kompanija bavi komercijalnim kloniranjem pasa, cijena jednog klona je 100.000 dolara. Potpuna podudarnost karaktera i izgleda vašeg voljenog ljubimca i kloniranog šteneta nije zajamčena - na primjer, Dalmatinci će imati različite točke. Sama procedura je još uvijek daleko od savršenog: uspješnost oplodnje ženke donora je samo 30%, a i u ovom slučaju štenci se mogu roditi bolesni. U ovom slučaju kompanija vrši ponovljeno kloniranje, jer klijentu garantuje zdravo štene.
Koja poznata ličnost ima namensku grupu sterilizatora kako bi sprečila krađu njenog DNK?
Madonnin tim na turneji ima poseban tim čiji je zadatak da spreči krađu pevačinog DNK. Nakon što Madonna izađe iz svlačionice, ovi radnici pažljivo čiste svu kosu, čestice kože i kapljice njene pljuvačke, a tek nakon toga dozvoljavaju drugim ljudima da uđu u prostoriju.
Koja je žena dala početak besmrtne ćelijske linije?
Godine 1951., Amerikanki Henrietti Lacks dijagnosticiran je rak grlića materice i umrla je iste godine. Lekari u bolnici uzeli su joj uzorke zdravog i bolesnog tkiva, koji su došli istraživaču Džordžu Geju. Otkrio je ranije nepoznati fenomen: Luxove tumorske ćelije su mogle preživjeti i podijeliti se bezbroj puta. Oni su postavili temelje za HeLa ćelijsku liniju, koja je korištena za razvoj vakcine protiv dječje paralize, u istraživanju raka, HIV-a, izloženosti zračenju i nizu drugih ispitivanja naučnika širom svijeta. Procjenjuje se da je od tada uzgojeno više od 20 tona HeLa ćelija, što premašuje Henriettinu težinu u životu za 400 puta.
Koji su insekti pomogli da se utvrdi prije koliko godina su ljudi počeli nositi odjeću?
Arheologija ne može utvrditi kada su ljudi počeli nositi odjeću, jer ona nije sačuvana u ukopima. Međutim, to može učiniti i druga nauka - genetika. Studija DNK tjelesnih vaški, koje polažu jaja na odjeću, pokazala je da su one evoluirale od vaški prije oko 170.000 godina – u to vrijeme su ljudi počeli da se oblače.
Zašto se cijene belgijske plave krave s izuzetno visokom mišićnom masom?
Belgijske plave krave, koje se nazivaju i monster krave, odlikuju se izuzetno velikom mišićnom masom. Ova pasmina se pojavila zbog slučajne mutacije u genu odgovornom za miostatin, protein koji sprječava pretjerani rast mišića. Belgijske plave krave cijenjene su zbog svog nemasnog mesa s minimalnim sadržajem masti i uzgajane su linijskim uzgojem, odnosno ukrštanjem jedinki sa njihovim direktnim precima.
Zašto je hemoglobin S i štetan i koristan za ljudski opstanak?
Kod većine ljudi eritrociti se sastoje od normalnog hemoglobina A, ali su u dijelu populacije sačinjeni od hemoglobina S. Takvi eritrociti su u obliku polumjeseca, a ne okrugli, što ih čini manje sposobnima da podnose kisik, imaju smanjenu otpornost i mnogi druge nedostatke. U isto vrijeme, postoji dosta nositelja anemije srpastih stanica, posebno u regijama tropske i suptropske klime, gdje je malarija česta. Pokazalo se da hemoglobin S značajno smanjuje vjerovatnoću zaraze malarijom, što u velikim populacijama sprječava degeneraciju mutantnog gena povezanog s njim.
Može li se čovjek roditi bez otisaka prstiju?
Rijetka mutacija gena SMARCAD1 može dovesti do adermatoglifije, genetskog poremećaja koji karakterizira odsustvo otisaka prstiju. Nedavno, žena iz Švicarske s ovom karakteristikom nije mogla proći carinu i ući u Sjedinjene Države. Trenutno su samo 4 porodice dokumentovane širom svijeta sa adermatoglifijom.
Koje klonirane životinje su naučnici uspjeli uvesti gene za sjaj koji se mogu uključiti i isključiti?
Južnokorejski genetičari eksperimentalno su dokazali mogućnost kontroliranog "reprogramiranja" složenih organizama. Razvili su liniju kloniranih pasa koji svijetle kada su izloženi ultraljubičastom svjetlu ako je posebna supstanca prisutna u njihovim tijelima. eGFP gen odgovoran za sintezu poboljšanog zelenog fluorescentnog proteina ubačen je u DNK psa, a djelovao je samo ako je u hranu životinje dodat lijek koji ga uključuje. Ova sposobnost je preneta sa ženke na neke od njenih štenaca bez ikakve intervencije genetičara. Ove studije obećavaju mnogo u borbi protiv ljudskih bolesti kao što su Alchajmerova ili Parkinsonova bolest, jer su mnoge od njih svojstvene i psima, a gen za sjaj se može zameniti bilo kojim drugim genom.
Može li osoba biti sastavljena od tkiva sa različitim DNK?
2002. godine, Lydia Fairchild, Amerikanka razvedena od supruga, podvrgnuta je DNK testu, koji je pokazao da ona nije majka svoje dvoje djece. Tada je već bila trudna s trećim, čiji su uzorci krvi nakon porođaja pokazali da ni ona njemu nije majka. Dalja istraživanja su otkrila da je Lidija himera, odnosno organizam koji se razvio iz fuzije u vrlo ranoj fazi razvoja dvije jajne stanice oplođene različitim spermatozoidima, a ima različite sekvence DNK u različitim tkivima.
Da li je moguće da se sisari rode iz genetskog materijala dva mužjaka bez majčinih gena?
Grupa američkih naučnika je 2010. godine koristeći matične ćelije podigla potomstvo iz genetskog materijala dva mužjaka miša. U eksperiment su bile uključene i ženke miševa, ali samo kao surogat majke i posredne karike, a nastali miševi su imali X hromozom od jednog mužjaka i Y hromozom od drugog. Još ranije su naučili uzgajati miševe iz majčinih gena bez učešća oca. Takva istraživanja, posebno, mogu pomoći istopolnim parovima da genetski imaju svoju djecu u budućnosti.
Po kome su naučnici nazvali gen čije brisanje čini miševe pametnijim?
2010. godine američki naučnici sa Univerziteta Emory otkrili su kod miševa gen koji je, ako se ukloni, povećao njihove mentalne sposobnosti. Miševi bez ovog gena brže su izlazili iz lavirinta i bolje pamtili predmete. Isti gen je prisutan i kod ljudi, ali se još ne može govoriti o prednostima njegovog brisanja i kod ljudi i kod miševa, jer može imati još neistražen učinak na druge vrste moždane aktivnosti. Naučnici su mu dali nezvanični nadimak - "gen Homera Simpsona".
Da li je moguća prirodna partenogeneza kod ljudi?
Partenogeneza je seksualna reprodukcija koja uključuje samo ćelije majke, odnosno razvoj embrija iz neoplođenog jajeta. Pored najjednostavnijih organizama, kao što su dafnije i nematode, partenogeneza je viđena i kod složenijih životinja, kao što su komodo gušteri i određene vrste morskih pasa. Kod sisara u divljini partenogeneza nije moguća zbog takozvanog genomskog otiska. Samo u laboratorijskim uslovima, uz pomoć genetskog inženjeringa, bilo je moguće uzgojiti miša iz neoplođenog jajeta (jedan uspješan ishod od oko 500 pokušaja). Takve operacije sa ljudskim ćelijama imaju smisla samo za dobijanje matičnih ćelija u medicinske svrhe.
Koje životinje imaju najviše gena?
Među svim višećelijskim životinjama kod kojih je genom dešifrovan i proučavan, vodeći po broju gena su dafnije - mikroskopski rakovi. Ako ljudski genom sadrži oko 20-25 hiljada gena, onda ih Daphnia ima više od 30 hiljada. A više od trećine ovog broja nema analoga u drugim organizmima.
Šta prvenstveno određuje čovjekov optimizam ili pesimizam?
Optimistički ili pesimistički pogled na svijet svake pojedinačne osobe je programiran genetski. Prema istraživanju naučnika sa Univerziteta u Mičigenu, ono je određeno koncentracijom neuropeptida Y u mozgu: smanjena koncentracija čini da okolinu doživljavamo pesimistički i depresivno.
Zašto se svjetska populacija geparda smanjuje?
Broj geparda širom svijeta u stalnom je opadanju. To je prvenstveno zbog vrlo niske genetske raznolikosti među njihovim jedinkama. Dok se kod većine životinja koje su proučavali genetičari geni poklapaju za oko 80%, kod geparda ova brojka doseže 99%. Ovaj jedinstveni identitet objašnjava se činjenicom da je tokom posljednjeg ledenog doba populacija geparda prošla kroz takozvano "usko grlo" - možda su svi gepardi koji danas žive potomci samo jednog para. Posljedica incesta bila je povećana podložnost vrste i najmanjim promjenama u okolišu i virusima.
Zašto su koze koje pada u nesvijest dobile takvo ime?
Postoji rasa domaćih koza koja se zove nesvjestica ili miotonična koza. Zbog genetske abnormalnosti, kada su uplašeni ili jako iznenađeni, mišići nogu su im paralizirani, zbog čega životinja pada na bok i leži oko 10 sekundi. U isto vrijeme, koze ostaju potpuno svjesne, pa se ovo stanje ne može nazvati nesvjesticom.
Do koje godine je jedan Amerikanac doživio, zapravo, ostajući jednogodišnja beba?
Rođena 1993. godine, američka djevojka Brooke Greenberg doživjela je 20 godina, ali je po svojim fizičkim i psihičkim parametrima ostala beba. Njena vršna visina bila je 76 cm, težina - 7 kg, mentalni razvoj je odgovarao djetetu od 9-12 mjeseci. Medicinski testovi su pokazali da nema mutacija u njenim genima odgovornih za starenje. Naučnici su se nadali da će istraživanje ove djevojčice iskoristiti kako bi se približili razumijevanju uzroka ljudskog starenja, ali je 2013. Brooke umrla od bronhomalacije.
Savremena nauka je dostigla neverovatne visine. Iznenađujuće, svakim danom učimo sve više i više o svijetu oko nas i o sebi. Sve više i više novih činjenica o našoj prošlosti, sadašnjosti i budućnosti otkriva nam genetika.
Curious Genes
Tačka na kraju rečenice je veličine hiljadu ćelijskih jezgara.
Kada bi se svih 46 hromozoma položilo po dužini, njihova ukupna dužina bila bi skoro dva metra. Kada bi svi hromozomi iz svih jezgara u ljudskom tijelu (u kojem se nalazi 10 14 ćelija) bili položeni uzdužno, onda bi njihova dužina bila 180.000 miliona kilometara. Poređenja radi, udaljenost od Zemlje do Sunca je 150 miliona kilometara. Ispostavilo se da je dužina ljudske DNK hiljadu puta duža.
Samo 2% ljudskog genoma sadrži informacije o formiranju proteina. Sve ostalo su nekodirajući genomi.
Nasljednost
Afrička etnička grupa Yoruba ima neobično visoku stopu nataliteta blizanaca, što ih čini zanimljivim učesnicima u studijama naslijeđa.
U slučaju recesivnih autozomnih nasljednih bolesti, recesivni gen koji se nalazi na autozomu (bespolni hromozom) prenosi se na potomstvo. Ako osoba ima samo jednu kopiju ovog gena, ona je nosilac i možda toga nije ni svjesna, jer se u tom slučaju bolest ne razvija.
Hemofilija je X-vezana recesivna bolest. Žene imaju dva X hromozoma. Zato samo djeca koja naslijede dva recesivna gena pokazuju simptome bolesti. Žene koje imaju samo jedan recesivni gen su nosioci bolesti. Svi muškarci s jednim recesivnim genom razvijaju hemofiliju jer imaju samo jedan X hromozom.
Pored DNK koji postoji u jezgru ćelija, ljudi imaju i mitohondrijsku DNK. Naslijeđen je samo od majke i koristi se u istraživanjima vezanim za žensko porijeklo. Kod pčela se mitohondrijska DNK može naslijediti i od oca.
Postoje genetske abnormalnosti koje se pojavljuju samo u mitohondrijskoj DNK, a pogađaju i ljude. Mitohondrijska DNK se nasljeđuje isključivo od majke, jer se tokom oplodnje jajne ćelije ne unose mitohondrije sperme. Jaje sadrži mitohondrije majke, pa stoga dijete nasljeđuje isključivo mitohondrije majke. Zbog ove vrste nasljeđivanja, genetska anomalija će biti izražena kod sve djece kod kojih je majka nosilac anomalije, međutim, ako je otac nosilac mitohondrijske anomalije, onda se ne prenosi na djecu.
U prosjeku, jedna od 180 beba se rodi s hromozomskom abnormalnošću. Rezultat najčešće genetske anomalije je Downov sindrom.
različitih naroda
Moderni Maltežani su genetski slični Libanonima, što podržava teoriju da su većina Maltežana potomci starih Feničana.
Italijanske regije Toskana i Umbrija su posebne. Ljudi se tamo genetski razlikuju od ostalih talijanskih regija zbog etrurskog genetskog naslijeđa.
Prema jednoj lingvističkoj teoriji, Baski su porijeklom iz Rusije, jer se njihov haplotip poklapa s haplotipom koji se nalazi kod stanovnika nekih regija Rusije.
Dvije nasumične osobe, bez obzira na spol ili rasu, dijele 99,9% istog genetskog materijala i razlikuju se jedna od druge za samo 0,1%.
Postoje genetski dokazi koji ukazuju da su San (Bušmani) jedan od najstarijih naroda na svijetu. Oni su možda najstariji ljudi i smatraju se "genetskim roditeljima".
Ljudi i druge vrste
Ljudi dijele 7% svog genetskog materijala s bakterijama E. coli, 21% s crvima, 90% s miševima i 98% sa čimpanzama.
U bilo kojoj grupi od 50 afričkih majmuna postoji više genetskih i nasljednih varijacija nego u cijeloj ljudskoj rasi. To znači da je čitav ljudski rod potomak jedne male grupe ljudi.
Nevjerovatne činjenice
Genetika je nauka o ljudskom genomu (ili sekvenci DNK lanaca). Ova nauka je prilično mlada, jer je sam genom dešifrovan relativno nedavno. Ali mogućnosti genetike daleko prevazilaze modernu medicinu.
Poznavajući uzroke bolesti i druge ljudske karakteristike na nivou genetike, moguće ih je izliječiti i zauvijek promijeniti u ljudskom embrionu. Naravno, takav pristup neće izdržati etičku kritiku, ali u budućnosti se sve može okrenuti naglavačke.
Osnova genetike je proučavanje ljudskog genoma, kodiranog u svakoj ćeliji koda koji određuje njen razvoj. Poznato je da osoba dobije DNK naslijeđem, ali je prima donekle modificiranu.
Sa potpunim razumijevanjem kako kodeks funkcionira, čovjek bi mogao pratiti put njegovog razvoja od samog početka, kao i zaviriti u budućnost koda određene osobe i njegove djece. Dakle, sada o zanimljivostima iz svijeta genetike.
Činjenice o genetici
1. Inteligencija se ne prenosi sa oca na mene, pa zaboravi da ako si jako pametan, onda će tvoj sin biti genije.
2. Očev idiotizam se neće prenijeti na sina. Ako ste pravi kreten, onda, na vašu radost, vaš sin neće biti kao vi.
3. Inteligencija se prenosi sa oca na kćer i to samo polovina.
4. Muškarac nasljeđuje inteligenciju od svoje majke, koja je njenu naslijedila od oca.
5. Ćerke muških genija će od svog oca uzeti tačno polovinu njegovog genija, a sin će uzeti sve. Ako je otac glup, onda će i ćerka biti upola ista. Dakle, genijalne žene skoro da i nema, kao što ne postoje 100 posto idiotkinje. Ali ima puno genijalaca i glupih muškaraca. Odavde dolazi generacija samohranih majki, gubitnica, pijanica i nobelovaca, od kojih su velika većina muškaraca.
Dakle, zaključci za muškarce:
Da biste otprilike shvatili kakvu će inteligenciju imati vaš sin, pogledajte oca vaše žene, a ako je akademik, onda će sin biti pametan;
Vaša ćerka će dobiti pola vaše inteligencije, ali i pola vašeg idiotizma. Generalno, u smislu mentalnih sposobnosti, ona će vam biti bliža. Njen sin, tvoj unuk, dobiće 100 posto tvog intelekta, pa ako želiš pametnu generaciju, sanjaj kćer.
Svoje mentalne sposobnosti ste dobili od majke, tačnije od djeda.
Činjenice iz svijeta genetike
Zaključci za žene:
Vaš sin na umu je vaš otac, pa ga grditi za glupost, govoreći da je isti kao i njegov otac, nije sasvim tačno;
Vaša ćerka će biti vaspitana kao i vi, ali će po mentalnim sposobnostima biti slična svom ocu, a njeni sinovi će biti intelektualne kopije vašeg muža.
Smatra se da je glavni pokazatelj povećanja očekivanog životnog vijeka to što današnji stariji ljudi žive duže. Ali u stvarnosti to nije tako.
Ogroman, glavni i strateški pokazatelj produženog životnog vijeka je da starost danas počinje mnogo kasnije, a ne da traje duže.
Oni koji danas imaju 40, 50 ili 55 godina suočiće se sa starošću sa oko 75 godina. Ovo je četvrt veka više nego što je došlo generaciji naših roditelja. U novije vrijeme, u životu svake osobe postojala su tri glavna perioda, i to: mladost, zrelost i starost. Danas zrelost dolazi sa 50 godina i označava početak nove, ranije nepostojeće faze u životu osobe.
Šta znamo o ovoj fazi?
1. Traje jako dugo, skoro 30 godina (otprilike od 50 do 75 godina).
2. Za razliku od ranijih realnosti, danas intelektualne i fizičke sposobnosti čovjeka, uz pravilan pristup, ne samo da se ne smanjuju, nego barem ostaju ništa gore, a ponekad i bolje, nego u mladosti.
3. Danas je najbolji i najkvalitetniji period u životu čovjeka, jer spaja snagu, zdravlje i životno iskustvo. Za takve se više ne može reći "da je mladost znala, kad bi starost mogla". Prema brojnim statističkim zapažanjima, ovo je najsretnije vrijeme u životu čovjeka.
4. Oni ljudi koji danas imaju 55 - 65 godina su prvi u istoriji koji žive ovaj period. Ranije nije postojao, jer su ljudi počeli stariti mnogo ranije.
5. U vrlo bliskoj budućnosti ljudi od 50-75 godina postaće najveća grupa na planeti.